CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

d-丝氨酸作为肿瘤微环境中的代谢免疫检查点

d-serine as a metabolic immune checkpoint in the tumour microenvironment.

本研究鉴定出 D-ser 是一种此前未被认识的免疫抑制性代谢物，它通过增加巨噬细胞和降低 CD8+ T 细胞效应功能来促进肿瘤免疫逃逸，从而将肿瘤微环境转向免疫抑制表型。在临床上，D-ser 是一种有潜力预测癌症进展和免疫治疗耐药的代谢物。

胃癌中一个 cDC1-NK/T-恶性细胞回路在 PD-1 阻断下驱动免疫原性重塑

A cDC1-NK/T-Malignant Cell Circuit Drives Immunogenic Remodeling Under PD-1 Blockade in Gastric Cancer.

胃癌细胞在与 T 细胞接触后通过 trogocytosis 在体外获得 CD11a，增加了与内皮细胞的粘附

The in vitro acquisition of CD11a by gastric cancer cells after contact with T cells via trogocytosis increases adhesion to endothelial cells.

这些结果表明，癌细胞通过胞啃作用从 T 细胞获得 CD11a，从而增强了对内皮细胞的黏附特性，这可能促进了静脉转移。

微卫星稳定型胃癌伴肝及大块淋巴结转移经纳武利尤单抗为基础化疗及手术后达到病理完全缓解：一例病例报告

Pathological complete response in microsatellite- stable gastric cancer with liver and bulky lymph node metastases after nivolumab-based chemotherapy

本病例表明，即使在 TMB 水平较低的 MSS 胃癌中，异常高的 PD-L1 表达也可能预测对基于 ICI 的治疗产生显著应答。PD-L1 CPS 可作为独立于 TMB 或微卫星不稳定状态的 critical 生物标志物。

胃癌中靶向 claudin 18.2：新兴生物制剂综述

Targeting claudin 18.2 in gastric cancer: a review of emerging biologic agents.

CLDN18.2 靶向治疗已证明靶向非致癌驱动因素的治疗可行性，代表胃癌治疗范式的转变。

CLDN18.2 在胃癌中的研究：当前治疗格局与未来展望

CLDN18.2 in Gastric Cancer: Current Therapeutic Landscape and Future Perspectives.

胃癌腹膜转移患者腹腔免疫微环境与腹腔化疗疗效

Intraperitoneal immune microenvironment and efficacy of intraperitoneal chemotherapy in patients with gastric cancer and peritoneal metastasis.

FSTL1-DIP2A 轴是预测晚期胃癌抗 PD1 治疗疗效的重要生物标志物

The FSTL1-DIP2A axis is a significant biomarker for predicting anti-PD1 therapeutic efficacy in advanced gastric cancer.

基于肿瘤表型的分类实现了食管胃结合部癌的新型分子特征描述

Classification based on tumor phenotypes enables the novel molecular characterization of esophagogastric junction cancer.

食管胃结合部（EGJ）癌的肠型和胃型表型表现出不同的分子和免疫特征，这些特征影响预后。肠型以 TP53 突变、NOX1 高表达、免疫细胞浸润增加和更好的生存结局为特征，可能影响 EGJ 癌的预后，并可能指导未来的诊断和治疗方法。

经治胃癌患者的药物治疗：当前选择与未来进展

Pharmacotherapy for previously treated gastric cancer patients: current options and future developments.

生物标志物驱动的治疗有望在未来成为主流方法。