CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

抗体-配体基序的设计优化以增强 CAR-T 抗实体瘤重定向活性

Design optimization of antibody-ligand motifs to enhance CAR-T redirection activity against solid tumors.

抗原异质性和肿瘤微环境仍是有效CAR-T 细胞疗法的重大障碍，但结合肿瘤内多种抗原及其所处环境的天然配体提供了一种有前景的解决方案。

骨肉瘤的临床试验格局：整合试验数据、免疫治疗趋势与生物标志物见解

The clinical trial landscape of osteosarcoma: integrating trial data, immunotherapeutic trends, and biomarker insights.

骨肉瘤是最具侵袭性的原发性恶性骨肿瘤，尽管数十年来采用标准MAP化疗和手术，其治疗结局仍停滞不前；转移/复发病例的5年总生存（OS）率<30%。

同时靶向抗 TGF-β/VEGF 双特异性抗体与 PD-1 阻断在癌症治疗中的协同疗效

Synergistic efficacy of simultaneous anti-TGF-β/VEGF bispecific antibody and PD-1 blockade in cancer therapy.

Y332D可同时阻断TGF-β和VEGF信号通路。与单药治疗相比，Y332D联合PD-1阻断通过改善免疫微环境发挥更优的抗肿瘤效果。

抑制 VEGF 信号通过 Wnt/β-catenin 通路防止 CAR-T 细胞耗竭并增强其抗白血病疗效

Inhibition of VEGF signaling prevents exhaustion and enhances anti-leukemia efficacy of CAR-T cells via Wnt/β-catenin pathway.

阿昔替尼通过调控 Wnt/β-catenin 信号通路，使 CAR-T 细胞抵抗耗竭。

胃癌的靶向治疗与免疫治疗：合理策略、新进展、挑战与未来展望

Targeted therapy and immunotherapy for gastric cancer: rational strategies, novel advancements, challenges, and future perspectives.

胃癌（GC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学研究的重点。

基于多肽的 CAR-NK 细胞：治疗实体瘤的新策略

Peptide-based CAR-NK cells: A novel strategy for the treatment of solid tumors.

CAR-T 细胞疗法已被证明对血液系统肿瘤有效，尽管移植物抗宿主病和细胞因子释放综合征（CRS）在一定程度上限制了其应用。

整合多组学分析揭示了一种具有生物学和临床相关性的肝细胞癌新亚型

Integrative multi-omics analysis reveals a novel subtype of hepatocellular carcinoma with biological and clinical relevance.

本研究构建了一个稳健的HCC预后模型，并在单细胞水平上识别出新的亚组，可能有助于评估HCC患者的预后风险并促进个性化药物治疗。

单细胞测序揭示 VEGFR 是脊索瘤 CAR-T 细胞治疗的潜在靶点

Single-cell sequencing reveals VEGFR as a potential target for CAR-T cell therapy in chordoma.

本研究提供了人脊索瘤的全面单细胞图谱，并突显了其异质性以及 TGF-β 在脊索瘤进展中所起的作用。

多抗原刺激细胞疗法-I 联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼治疗晚期骨与软组织肉瘤患者的初步研究

A pilot study of multi-antigen stimulated cell therapy-I plus camrelizumab and apatinib in patients with advanced bone and soft-tissue sarcomas.

MASCT-I联合camrelizumab和apatinib在晚期骨与软组织肉瘤中安全且显示出令人鼓舞的疗效，推荐采用schedule-II给药方式。

通过 TLR4 或 IFN-γ受体激活的嵌合抗原受体巨噬细胞通过靶向 VEGFR2 抑制乳腺癌生长

Chimeric antigen receptor macrophages activated through TLR4 or IFN-γ receptors suppress breast cancer growth by targeting VEGFR2.

本研究提供了一种有前景的CAR设计，通过Tlr4和/或Ifn-γ受体诱导巨噬细胞活化，这些CAR-Ms可通过靶向VEGFR2有效抑制肿瘤生长。