肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
SPP1-positive macrophages drive trastuzumab resistance in HER2-positive breast cancer.
我们的研究结果首次系统描述了曲妥珠单抗治疗后TME重塑的特征，并确定SPP1+ TAMs是曲妥珠单抗耐药的潜在驱动因素。
Tailored HER2 ECD mRNA-LNP vaccines boost CD8(+) T cell-mediated antitumor immunity for HER2-positive tumor suppression.
尽管靶向药物、化疗和免疫治疗取得了进展，HER2阳性肿瘤仍然是一个巨大的治疗挑战。
Design optimization of antibody-ligand motifs to enhance CAR-T redirection activity against solid tumors.
抗原异质性和肿瘤微环境仍是有效CAR-T 细胞疗法的重大障碍，但结合肿瘤内多种抗原及其所处环境的天然配体提供了一种有前景的解决方案。
Targeted Therapies for Each Subtype of Breast Cancer.
乳腺癌（BC）是一种临床异质性恶性肿瘤，也是全球女性癌症相关死亡的主要原因。
Differential FGFR1 copy number status displays unique tumour immune microenvironment in triple-negative breast cancer.
对88份样本进行了下一代测序（NGS），以探索生物学差异。
Metabolic engineering of SLC38A2 reprograms glutamine utilization and enhances CAR-macrophage antitumor function in solid tumors.
通过SLC38A2进行的代谢工程恢复了谷氨酰胺适应性，并增强了HER2靶向CAR-M的抗肿瘤活性，从而为提高CAR-M在实体瘤中介导的肿瘤抑制提供了一种有前景的策略。
In vivo generation of CAR myeloid cells through erythrocyte-mediated mRNA delivery for cancer immunotherapy.
我们的研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的 mRNA 平台，该平台能够实现直接的体内免疫细胞编程，并推动了针对实体瘤的 CAR 髓系疗法的发展。
GPR183 potentiates CAR-T cell infiltration and antitumor immunity through a positive feedback loop involving the oxysterol 7α,25-OHC.
本研究首次揭示，GPR183介导的正反馈环路是调控T细胞肿瘤浸润的关键新机制。通过基因工程增强GPR183表达是一种有前景的策略，可显著提高CAR-T细胞的迁移能力和抗肿瘤功能，从而为克服当前实体瘤治疗的局限性提供了新的治疗靶点和理论基础。
Decoding the tumor microenvironment of triple-negative breast cancer: from immune evasion to precision immunotherapy.
三阴性乳腺癌（TNBC）是一种高度侵袭性的乳腺癌亚型，其特征为雌激素受体、孕激素受体和HER2表达缺失，导致靶向治疗选择有限且临床结局不佳。
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