非病毒纳米颗粒体内工程化 CAR 免疫细胞
In vivo engineering of CAR immune cells by nonviral nanoparticles.
嵌合抗原受体(CAR)免疫细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,但传统的体外制造仍然成本高昂、工艺复杂且物流要求苛刻。
FRONTIER PAPERS
In vivo engineering of CAR immune cells by nonviral nanoparticles.
嵌合抗原受体(CAR)免疫细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,但传统的体外制造仍然成本高昂、工艺复杂且物流要求苛刻。
Efficacy and safety of autologous CD5-KO anti-CD5 CAR-T cells in relapsed/refractory CD5(+) hematological malignancies.
这些发现证明了 CT125A 在 CD5⁺ 恶性肿瘤中的治疗潜力,同时凸显了安全性优化的必要性。
CD5 ablation enhances persistence and antitumor potency of engineered T cells by mitigating exhaustion and promoting cytotoxicity.
这些集体发现确立了CD5消融作为规避当前T细胞疗法固有局限性的可行策略,为临床转化提供了机制依据。
Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.
本研究利用单细胞测序技术,探究T细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受5CAR或7CAR治疗后的免疫失调情况。
A nanobody-based tri-specific NK cell engager targeting CD5 triggers antitumor immunity.
tri-NKCE 为 T 细胞恶性肿瘤提供了一种更安全且具成本效益的免疫疗法。
CAR T-cell therapy for relapsed/refractory CD5-positive diffuse large B-cell lymphoma yields more favorable outcomes than standard therapy.
Development of chimeric Nanobody-Granzyme B functionalized ferritin nanoparticles for precise tumor therapy.
T细胞淋巴瘤(TCL)是一组异质性恶性肿瘤,治疗选择有限,预后较差。
Publisher Correction: Allogeneic CD5-specific CAR-T therapy for relapsed/refractory T-ALL: a phase 1 trial.
Chimeric antigen receptor-T cell therapy for T cell-derived hematological malignancies.
复发/难治性 T 细胞来源恶性肿瘤具有高度异质性和不良预后。
Targeting CD5 chimeric antigen receptor-engineered natural killer cells against T-cell malignancies.
第四代纳米抗体来源的抗 CD5 CAR-NK 细胞可能成为治疗 T 细胞恶性肿瘤的有前景的疗法。
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