FRONTIER PAPERS

前沿论文 110

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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双免疫检查点阻断超越临床试验:nivolumab-relatlimab 在晚期黑色素瘤中的真实世界经验

Dual checkpoint blockade beyond clinical trials: Real-world experience with nivolumab-relatlimab in advanced melanoma.

PubMed 2026/09/12 发表Eur J CancerQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

在常规临床实践中,尽管患者人群比临床试验中的更年长、更虚弱,nivolumab-relatlimab 仍显示出高缓解率和持久的疾病控制。这些发现支持其作为一线选择使用,同时识别出预后较差、可能受益于替代策略的亚组。

82.5分
★★★★☆
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年龄 >70 岁大 B 细胞淋巴瘤患者中 axicabtagene ciloleucel 较 tisagenlecleucel 改善无进展生存期

Improved progression free survival after axicabtagene ciloleucel compared to tisagenlecleucel, in patients aged >70 years with large B-cell lymphoma.

PubMed 2026/08/13 发表HaematologicaQ1 · IF 8.2(JCR 2025)

我们分析了向 EBMT 报告的 1, 191 例患者(年龄 70 岁)(tisa-cel n=402;axi-cel n=789)。

78.4分
★★★★☆
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老年宿主,年轻模型:重新思考衰老过程中的癌症免疫逃逸

Old Hosts, Young Models: Rethinking Cancer Immune Evasion in Aging.

PubMed 2026/08/08 发表Aging DisQ1 · IF 9.6(JCR 2025)

癌症在很大程度上是一种老年疾病,然而用于解释肿瘤如何逃避免疫的框架几乎完全建立在年轻、无特定病原体的小鼠模型以及老年人入组不足的临床试验之上。

78.0分
★★★★☆
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loncastuximab tesirine 在重度经治弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者(含 CAR-T 细胞治疗后场景)中的结局:一项荟萃分析

Outcomes of loncastuximab tesirine in heavily pretreated patients with diffuse large B-cell lymphoma, including the post-CAR T-cell therapy setting: A

PubMed 2026/08/01 发表CancerQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

Loncastuximab tesirine 在经重度治疗的 R/R DLBCL 中显示出具有临床意义的活性,包括 CAR-T 细胞治疗后的情形,血细胞减少常见但可控。汇总估计显示存在显著异质性,主要由真实世界队列驱动,应谨慎解读。

76.9分
★★★★☆
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70 岁以上接受 brexu-cel 治疗的 R/R 套细胞淋巴瘤患者的结局:一项来自 EBMT CTIWP 的研究

Outcomes of patients over 70 years treated with brexu-cel for R/R mantle cell lymphoma: a study from the CTIWP of EBMT.

PubMed 2026/05/12 发表Blood AdvQ1 · IF 7.7(JCR 2025)

这项回顾性真实世界分析评估了 2020 年至 2024 年间接受 brexu-cel 治疗并报告至 EBMT registry 的年龄≥70 岁的 R/R MCL 患者。

69.0分
★★★☆☆
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BCMA 靶向治疗失败后复发/难治性多发性骨髓瘤中 teclistamab 的挽救治疗结局:系统评价与 meta 分析

Salvage outcomes with teclistamab after BCMA-directed therapy failure in relapsed/refractory multiple myeloma: a systematic review and meta-analysis.

PubMed 2026/09/18 发表Curr Probl CancerQ3 · IF 2.4(JCR 2025)

Teclistamab 在 BCMA 治疗失败后显示出有意义的活性,可能代表一种挽救选择。然而,鉴于证据确定性为低至极低,疗效估计必须谨慎解读。需要前瞻性生物标志物分层试验,以优化 BCMA 靶向序列并识别最可能获益的患者。

67.6分
★★★☆☆
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