肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心I/II期试验中，所有患者（n=11；7名儿童，4名成人）在第28天均达到完全缓解（91%为微小残留病阴性）。
Long-Term Clinical Outcomes of Tisagenlecleucel in Pediatric and Young Adult Patients With Relapsed/Refractory ALL.
我们报告了全球II期ELIANA试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT02435849）中79例复发或难治性（r/r）B细胞ALL（B-ALL）儿童及年轻成人患者接受tisagenlecleucel治疗的5年分析，中位随访时间为79.4个月。
Intracerebroventricular B7-H3-targeting CAR T cells for non-pontine DMG and recurrent/refractory pediatric CNS tumors: a phase 1 trial.
重复ICV B7-H3 CAR T细胞给药在多种儿童CNS肿瘤中可行且可耐受，支持在未来试验中继续研究。
IL7-Receptor-Targeted CAR T-Cell Therapy for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
基于T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）细胞过表达IL7受体（IL7R），从而促进对化疗的耐药和疾病复发，我们在此开发了具有低亲和力和高亲和力单链可变片段的IL7R（CD127）靶向嵌合抗原受体（CAR）T细胞。
Are the current preclinical models adequate to evaluate CAR-T cell therapy in pediatric high-grade gliomas?
儿童高级别胶质瘤（pHGGs）是侵袭性儿童脑肿瘤，5年生存率低于20%。
T-cell receptor-engineered T-cell therapy using a glypican-3-specific TCR derived from a hepatoblastoma vaccine responder for HLA-A2-positive glypican
在本研究中，我们从一名小儿肝母细胞瘤患者中分离出高亲和力T细胞受体（TCR），该患者在肺转移手术切除后接受GPC3肽疫苗接种，实现了超过10年的长期无复发生存，并由此建立了CTL克隆。
Anti-CD7 fratricide-resistant chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.
自体第二代靶向CD7的CAR-T 细胞，表达抗CD7蛋白表达阻断剂以防止自我杀伤的同室相残，被输注给3例复发/难治性CD7+急性髓系白血病儿童/年轻成人患者，结果达到可测量残留病阴性。
CD19/CD22 bivalent CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL: final phase 1 trial results.
在 B-ALL 患者中，20 例（71.4%）患者发生细胞因子释放综合征（CRS），仅 2 例（10%）为 > 3 级。
Homeodomain-driven oncogenic diversion to a γδTCR phenotype in T-cell acute lymphoblastic leukemia.
在我们中心进行表型分析的1233例T-ALL中，33%（n = 403）表达TCR，其中47%（n = 191；113例成人，78例儿童）为γδTCR阳性（γδTCR+）。
Preclinical efficacy of combinatorial B7-H3 CAR T cells and ONC206 against diffuse intrinsic pontine glioma.
B7-H3 CAR-T 细胞联合 ONC206 是一种针对多种 DIPG 模型可行且有效的多药联合方案。
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