肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
FDA Approval Summary: Lifileucel for Unresectable or Metastatic Melanoma Previously Treated with an Anti-PD-1-Based Immunotherapy.
在作为获批依据的II期单臂试验Study C-144-01中，主要疗效队列内接受FDA批准剂量范围（7.5 × 109至72 × 109个活细胞，n = 73）lifileucel治疗的患者客观缓解率为31.5%（95% CI，21.1%-43.4%），包括3例（4.1%）完全缓解和20例（27.4%）部分缓解。
Polyclonal expansion of functional tumor-reactive lymphocytes infiltrating glioblastoma for personalized cell therapy.
Tr-TILs 在 161 例患者中的 87 例中成功扩增，扩增率为 54%。
Targeting the intracellular immune checkpoint CISH with CRISPR-Cas9-edited T cells in patients with metastatic colorectal cancer: a first-in-human, si
这些结果支持通过输注新抗原反应性 CISH 敲除 TIL 来抑制免疫检查点 CISH 的安全性和潜在抗肿瘤活性，这对化疗难治的晚期转移性癌症患者具有意义。
Real-World Tumor-Infiltrating Lymphocyte Therapy for Metastatic Melanoma: Treatment Delivery, Immune Reconstitution, and Cardiac Monitoring During Hig
这些发现支持对生物标志物指导的IL-2监测及治疗后延长免疫监测进行前瞻性验证。
Real-World, Evidence-Based, Retrospective Study of Patients Infused with Commercially Released Lifileucel for Advanced Melanoma.
纳入43例患者（中位年龄59岁[范围，28至79岁]；54%为男性）；44%有BRAF V600突变。
Lifileucel: First Approval.
Lifileucel（AMTAGVI）是一种一次性自体 T 细胞疗法，由取自患者自身肿瘤的TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）衍生并扩增而来，正由 Iovance Biotherapeutics, Inc. 开发。
Bispecific T-Cell Engagers, Cell Therapies, and Other Non-Checkpoint Immunotherapies for Metastatic Uveal Melanoma: A Narrative Review.
转移性葡萄膜黑色素瘤（MUM）对免疫检查点抑制治疗仍大多无效，因此近期研究转向了双特异性T细胞衔接器（BTCEs）、过继细胞疗法（ACTs）和溶瘤病毒（OVs）。
γδ T cells are the prime antitumoral T cells in pediatric neuroblastoma.
这一发现为神经母细胞瘤患者的免疫治疗创造了机会窗口，T 细胞可能是潜在的初始应答者。
Lifileucel: Shedding Light on a New Treatment for Advanced Melanoma.
在接受推荐剂量治疗的 73 例患者中，客观缓解率为 31.5%，其中 4.1% 达到完全缓解，27.4% 达到部分缓解。
Entering a new era of tumor-infiltrating lymphocyte cell therapy innovation.
TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）过继细胞疗法的治疗潜力已在晚期黑色素瘤中得到确立。
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