肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Inhibiting PIK3C3/VPS34 enhances anti-GD2 immunotherapy in neuroblastoma.
这些研究结果表明，抑制 PIK3C3/VPS34 通过互补的肿瘤内在机制和免疫介导机制增强了抗 GD2 免疫治疗的疗效，这些机制包括直接杀伤肿瘤细胞、增加细胞表面 GD2 表达以及增强肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应，支持将 PIK3C3/VPS34 抑制作为高危神经母细胞瘤的一种有前景的治疗策略。
FECH, a novel metabolic target influencing CAR T-cell phenotype and function.
这些数据揭示了LIN的双重作用机制，结合了对肿瘤细胞的直接细胞毒性与与血红素生物合成相关的CAR T细胞代谢重编程。
GD2-targeted immunotherapy in pediatric bone sarcomas: a systematic review of emerging strategies and combination approaches.
GD2在小儿骨肉瘤中是一个具有生物学相关性和临床前景的靶点。然而，重大的转化挑战仍然存在，包括有限的临床数据、异质性的研究设计，以及缺乏用于GD2表达评估的标准化检测方法。需要进一步的国际合作研究，以优化患者选择并加速GD2靶向联合免疫治疗策略的开发。
CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?
B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。
De novo H3.3K27M-altered diffuse midline glioma in human brainstem organoids to dissect GD2 CAR T cell function.
弥漫性中线胶质瘤（DMG）是一种高度侵袭性且无法治疗的儿童肿瘤，主要起源于脑桥脑干区域，因此需要开发具有代表性的模型以推动治疗进展。
CAR T cells targeting the glycoprotein GD2 show potent antitumor efficacy in high-risk ependymoma models.
侵袭性儿童室管膜瘤脑肿瘤模型对GD2靶向(CAR T)细胞疗法高度敏感。
Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Pediatric and Young Adult Primary Central Nervous System Tumors: A Systematic Review of Early Phase Clini
初步临床经验表明，针对儿童和年轻成人 CNS 肿瘤的 CAR-T 细胞疗法具有生物学活性且临床可行，其毒性特征独特但可控。
Transient mRNA CAR T cells targeting GD2 provide dose-adjusted efficacy against diffuse midline glioma and high-grade glioma models.
我们的结果表明，瘤内递送的瞬时 mRNA CAR T 细胞具有实用价值，能够以明确的半衰期提供有效的肿瘤杀伤，并允许对剂量和潜在副作用进行调控。
Umbilical cord blood natural killer cells improve anti-GD2 antibody efficacy in neuroblastoma: from mouse to human.
尽管抗双唾液酸神经节苷脂 (GD2) 免疫治疗取得了进展，高危神经母细胞瘤 (NB) 仍是临床难题。
GD2-targeting CAR T cells in high-risk neuroblastoma: a phase 1/2 trial.
我们现在报告在所有 35 例入组患者以及 19 例按试验相同标准筛选并在医院豁免环境下接受治疗的额外儿童中获得的最终结果。
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