肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心I/II期试验中，所有患者（n=11；7名儿童，4名成人）在第28天均达到完全缓解（91%为微小残留病阴性）。
Bicistronic CD19/CD22 CAR T-Cell Therapy in Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: A Nonrandomized Clinical Trial.
在这项非随机临床试验中，双顺反子CD19/CD22 CAR T细胞疗法在儿童B-ALL中诱导了高比例的微小残留病阴性缓解，并具有持久的EFS。这些发现支持在前瞻性试验中进一步评估。
CD19/CD22 bivalent CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL: final phase 1 trial results.
在 B-ALL 患者中，20 例（71.4%）患者发生细胞因子释放综合征（CRS），仅 2 例（10%）为 > 3 级。
Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.
CART22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性，其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。
CART-Cell Therapy in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review for General Pediatricians.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经改变了复发/难治性CD19+ B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）儿童和年轻患者的结局，即使对化疗难治或造血干细胞移植（HSCT）后复发的患者也能实现深度缓解。
Preinfusion risk factors for the development of severe neurotoxicity following CART therapy in pediatric patients.
在442例患者中，45例（10%）观察到严重神经毒性，且高DB队列（26/107，24%）比低DB队列（17/312，5%）更常见。
CD19-CAR T cells persist long-term in the cerebrospinal fluid of pediatric, adolescent and young adult patients with B-cell acute lymphoblastic leukem
Tisagenlecleucel for post-transplant relapse in young acute lymphoblastic leukemia patients: European real-world determinants of outcome.
中位随访时间为30.0个月，2年无事件生存（EFS）率为43.6%，总生存（OS）率为67.2%，CAR-T治疗失败发生率为57.1%。
Recognition and management of early complications in CAR-T cell therapy and virus-specific T-lymphocyte therapy: a practical clinical reference.
国际公认的标准对细胞免疫效应疗法的早期并发症进行分级。及时识别、早期药物干预和监测对于降低非复发死亡率至关重要。不断扩大的真实世界经验以及治疗前风险分层工具的整合，将继续完善这一快速发展领域中基于证据的实践，最终改善患者结局并降低非复发死亡率。
A global multidimensional analysis of the chimeric antigen receptor T-cell therapy clinical trial landscape and development trends.
中国（1,006 项试验）和美国（549 项试验）占所有研究的 80% 以上。
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