肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
In vivo generation of CAR myeloid cells through erythrocyte-mediated mRNA delivery for cancer immunotherapy.
我们的研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的 mRNA 平台，该平台能够实现直接的体内免疫细胞编程，并推动了针对实体瘤的 CAR 髓系疗法的发展。
Superior In Vivo Efficacy for T Cell Engineering via Citronellol-Tailored mRNA-tLNPs.
靶向 CD3 的 H 3 T 4 LNP（H 3 T 4）在 T 细胞工程中实现了约 85% 的体内效力，比基准 LNP 高出 50%（40% vs.
Distinct effector functions and synergy of CAR mRNA-engineered T cells and macrophages in the clearance of CD19(+) leukemia cells.
我们的研究结果凸显了 CAR-T 细胞优越的肿瘤细胞杀伤能力。
CircRNA-based CD19-targeted CAR-NK therapy for B-cell acute lymphoblastic Leukemia using a Coccidioides immitis-derived group II intron platform.
这些结果支持基于 circRNA 的 CAR-NK 疗法作为提高癌症免疫治疗安全性和有效性的一种有效方法的潜力。
Scarless circular mRNA-based CAR-T cell therapy elicits superior antitumor efficacy.
这些发现将 cmRNA 定位为一种下一代 mRNA 模态，用于实现强效且可控的 CAR 表达，从而提供一个强大的平台，以释放 mRNA 技术在细胞免疫治疗和精准医学中的全部潜力。
Oxidized mRNA Lipid Nanoparticles for In Situ Chimeric Antigen Receptor Monocyte Engineering.
在一项概念验证研究中，C14-O2 LNP 被用于在健康小鼠体内原位工程化功能性 CD19-CAR 单核细胞，以实现显著的 B 细胞缺失（45%）。
Vaccine-induced T-cell responses against SARS-CoV-2 and its Omicron variant in patients with B cell-depleted lymphoma after CART therapy.
这些数据强调了在 CD19 CAR-T 细胞治疗后接种 COVID-19 疫苗的重要性，即使存在长期 B 细胞发育不全。
Enhanced BNT162b2 vaccine-induced cellular immunity in anti-CD19 CAR T cell-treated patients.
这些数据强调了在 CD19 CAR-T 细胞治疗后接种 COVID-19 疫苗的重要性，即使存在长期 B 细胞发育不全。
Engineering Immunity: Current Progress and Future Directions of CAR-T Cell Therapy.
嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法已成为一种变革性免疫治疗形式，使 T 细胞得以被精准工程化以识别并清除致病细胞。
Enforced BATF expression via clinically approved LNPs enhances adoptive T-cell therapies.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中高度有效，但其持久性受限于扩增不足、持续性不足和 T 细胞耗竭。
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