CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

基于脂质纳米颗粒的多尺度系统性免疫编程用于癌症治疗

Lipid nanoparticle-based multi-scale systemic immune programming for cancer therapy.

目前，肿瘤免疫治疗的临床适用范围受到脱靶毒性、实体瘤中的物理屏障以及个性化细胞疗法复杂制造工艺的限制。

模块化 γδ TCR-T 平台：结合 KRAS pMHC 靶向与可重复给药 mRNA 衔接器重定向

A modular γδ TCR-T platform combining KRAS pMHC targeting with re-dosable mRNA engager redirection.

当抗原表达发生变化或限制性人类白细胞抗原（HLA）等位基因丢失时，实体瘤常能逃逸TCR工程化T细胞的攻击。

通往体内 CAR-T 成功之路：有前景的病毒载体与非病毒载体比较

On the road to in vivo CAR-T success: Comparing promising viral and non-viral vectors.

嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已显示出显著疗效，多款产品获批用于临床。

mRNA 脂质纳米颗粒介导的线粒体凋亡增强过继性 T 细胞免疫疗法

mRNA lipid-nanoparticle-mediated mitochondrial apoptosis augments adoptive T cell immunotherapy.

过继性T细胞疗法（ACT）在癌症免疫治疗中具有前景，但其对实体瘤的临床疗效仍不理想。

通过红细胞介导的 mRNA 递送在体内生成 CAR 髓系细胞用于癌症免疫治疗

In vivo generation of CAR myeloid cells through erythrocyte-mediated mRNA delivery for cancer immunotherapy.

我们的研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的 mRNA 平台，该平台能够实现直接的体内免疫细胞编程，并推动了针对实体瘤的 CAR 髓系疗法的发展。

经香茅醇定制的 mRNA-tLNPs 实现更优的 T 细胞工程体内疗效

Superior In Vivo Efficacy for T Cell Engineering via Citronellol-Tailored mRNA-tLNPs.

靶向CD3的H 3 T 4 LNP（H 3 T 4）在T细胞工程中实现了约85%的体内效力，比基准LNP高出50%（40% vs.

氟化脂质纳米颗粒实现实体瘤体内 CAR-巨噬细胞治疗并增强抗 PD-L1 免疫治疗

Fluorinated lipid nanoparticles enable in vivo CAR-macrophage therapy in solid tumor and enhance anti PD-L1 immunotherapy.

值得注意的是，当与抗PD-L1阻断联合使用时，该策略在MC38-hPSMA荷瘤小鼠中实现了100%的完全且持久的消退。

利用 CD8 靶向 mRNA-LNP 体内重编程 CD22 CAR-T 细胞以治疗血液系统恶性肿瘤

Reprogramming CD22 CAR-T cells in vivo using CD8-targeted mRNA-LNPs to treat hematological malignancies.

体外嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已在 B 细胞血液系统恶性肿瘤患者中取得成功。

通过 mRNA 脂质纳米颗粒腹腔编程定制 CAR 巨噬细胞以增强癌症免疫治疗

Intraperitoneal programming of tailored CAR macrophages via mRNA lipid nanoparticle to boost cancer immunotherapy.

实体瘤腹膜转移的治疗策略亟需解决。

通过疫苗协同增强 CAR-T 细胞治疗

Boosting CAR-T cell therapy through vaccine synergy.

嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞治疗已改变血液肿瘤的治疗格局。