CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

免疫细胞因子特征可预测接受溶瘤腺病毒 TILT-123 联合化疗及无 IL-2 过继性 TIL 治疗的晚期黑色素瘤患者的生存

Immune-cytokine signature predicts survival in patients with advanced melanoma treated with oncolytic adenovirus TILT-123 and chemotherapy and IL-2-fr

这些发现为TILT-123联合TIL疗法提供了机制上的见解，并为未来的生物标志物导向临床研究提出了方向。

PARP 抑制联合靶向 T 细胞受体β链的抗体融合分子可驱动多克隆抗肿瘤免疫及肿瘤消退

PARP inhibition combined with a T-cell receptor β chain-directed antibody fusion molecule drives polyclonal antitumor immunity and tumor regression.

这些发现表明，将肿瘤增敏疗法与选择性T细胞激活相结合，可能代表一种更广泛的策略，用以克服实体瘤中的免疫排斥。总之，这些结果为在雄激素剥夺治疗后进展的mCRPC患者中临床评估奥拉帕利联合STAR0602提供了机制依据。

用于癌症过继性细胞治疗的细胞类型定制水凝胶

Cell-Type-Tailored Hydrogels for Adoptive Cell Therapy in Cancer.

水凝胶赋能的过继细胞疗法（ACT）为改善实体瘤的细胞免疫治疗提供了一种局部且可控的策略。

肉瘤细胞治疗：现状与未来方向

Cell therapy in sarcoma: current landscape and future directions.

肉瘤是起源于间充质的罕见恶性肿瘤，具有显著的生物学与临床异质性。

基于单细胞测序的预后模型揭示 HLA-DRA、NPC2 和 PRPF38B 是非小细胞肺癌中的免疫调节肿瘤抑制因子

A single-cell sequencing-based prognostic model reveals HLA-DRA, NPC2, and PRPF38B as immune-regulatory tumor suppressors in non-small cell lung cance

本研究建立了基于TIL的NSCLC预后风险模型，并确定HLA-DRA、NPC2和PRPF38 B为具有肿瘤抑制功能的潜在免疫调节治疗靶点，为NSCLC精准免疫治疗提供了新见解。

实体瘤的免疫细胞治疗：当前挑战与治疗进展

Immune cell-based therapies for solid tumors, current challenges and therapeutic advances.

实体瘤仍难以治疗，原因在于抗原异质性、限制免疫细胞迁移的物理屏障以及深度免疫抑制的肿瘤微环境（TME）。

实体瘤中的细胞治疗：我们准备好进入黄金时段了吗？

Cellular Therapies in Solid Tumors: Are We Ready for Primetime?

过继性细胞免疫治疗（ACT）已彻底改变血液系统恶性肿瘤的治疗格局，但其向实体瘤的转化历来有限。

癌症免疫治疗的心血管毒性——ESC 心力衰竭协会（HFA）和 ESC 心脏肿瘤学理事会的科学声明

Cardiovascular toxicities of immune therapies for cancer - a scientific statement of the Heart Failure Association (HFA) of the ESC and the ESC Counci

过去十年间，免疫疗法的出现彻底改变了实体瘤和血液系统肿瘤的治疗。

非血液系统实体瘤的过继性细胞疗法

Adoptive Cell Therapy for Nonhematologic Solid Tumors.

免疫疗法在部分肿瘤中展现的长期益处未能推广到大多数非血液系统实体瘤。

宫颈癌的细胞免疫治疗：下一代治疗前沿

Cellular Immunotherapy for Cervical Cancer: Next Therapeutics Frontiers.

我们得出结论，该领域的未来在于合理的联合策略（例如，与免疫检查点阻断联合）和下一代工程改造（例如，装甲CAR、逻辑门、异体平台），以克服生产复杂性、毒性和高成本。