CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

非病毒纳米颗粒体内工程化 CAR 免疫细胞

In vivo engineering of CAR immune cells by nonviral nanoparticles.

嵌合抗原受体（CAR）免疫细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，但传统的体外制造仍然成本高昂、工艺复杂且物流要求苛刻。

单细胞解析揭示 CD5 或 CD7 靶向 CAR-T 细胞治疗后的免疫失调

Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.

本研究利用单细胞测序技术，探究T细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受5CAR或7CAR治疗后的免疫失调情况。

靶向 CD5 的纳米抗体三特异性 NK 细胞衔接器触发抗肿瘤免疫

A nanobody-based tri-specific NK cell engager targeting CD5 triggers antitumor immunity.

tri-NKCE 为 T 细胞恶性肿瘤提供了一种更安全且具成本效益的免疫疗法。

表达基于 CD5 的嵌合抗原受体（SRCD5CAR-NK-92）的 NK-92 细胞的转化开发及首次人体同情用药输注：一例多重耐药镰刀菌病患者

Translational development and first-in-human compassionate infusion of NK-92 cells expressing a CD5-based chimeric antigen receptor (SRCD5CAR-NK-92) i

尽管患者最终因基础血液系统恶性肿瘤进展而死亡，但这是SRCD5CAR-NK-92细胞在严重MDR IFI背景下的首次人体使用。结果凸显了其作为一种安全、现货型治疗策略的潜力，同时强调需要进一步研究其疗效和长期结局。

IL-7Rα 信号增强 NK92 细胞的抗肿瘤活性

IL-7Rα signaling potentiates the anti-tumor activity of NK92 cells.

IL-7R-IM 的表达赋予 NK 和 CAR-NK 细胞细胞因子非依赖性以及强效的抗肿瘤活性。该策略为提高用于临床应用的现货型 NK 细胞疗法的持久性与疗效提供了一种切实可行的解决方案。

靶向 CD5 的嵌合抗原受体工程化 NK 细胞抗 T 细胞恶性肿瘤

Targeting CD5 chimeric antigen receptor-engineered natural killer cells against T-cell malignancies.

第四代纳米抗体来源的抗 CD5 CAR-NK 细胞可能成为治疗 T 细胞恶性肿瘤的有前景的疗法。

PBMC 扩增的 NK 细胞用于犬肿瘤过继免疫治疗的临床前评估与首次犬体临床试验

Preclinical evaluation and first-in-dog clinical trials of PBMC-expanded natural killer cells for adoptive immunotherapy in dogs with cancer.

使用未经处理的 PBMC 对犬 NK 免疫治疗似乎是安全且可能有效的，其在 NK 扩增、活化和细胞毒性方面与 CD5 清除相当或更优。

瘤内 CD38(+)CD19(+)B 细胞与胰腺导管腺癌患者不良临床结局及免疫抑制相关

Intratumoral CD38(+)CD19(+)B cells associate with poor clinical outcomes and immunosuppression in patients with pancreatic ductal adenocarcinoma.

我们发现调节性 B 细胞样 CD38⁺ B 细胞浸润是胰腺导管腺癌（PDAC）的独立预后因素。

精细调控 CD5 CAR-NK 细胞信号强度用于靶向 T 细胞肿瘤治疗

Fine-tuning signal strength in CD5 CAR-NK cells for targeted T cell cancer therapy.

优化调控 scFv 与 CAR 的表达，对于设计出兼具高抗癌疗效且对正常细胞安全的 CAR 至关重要。

Itolizumab 调节效应细胞上的激活性和抑制性信号，增强其对 CD318+肿瘤细胞系的细胞毒性

Itolizumab regulates activating and inhibitory signals on effector cells, improving their cytotoxicity against CD318+ tumor cell lines.

CD6-CD318轴已成为免疫肿瘤学的潜在靶点。近期研究表明，使用鼠抗人CD6抗体阻断CD6-CD318相互作用可增强淋巴细胞细胞毒性。然而，多项研究已证实鼠源抗体临床应用的弊端以及抗CD6抗体之间的变异性。因此，first-in-class人源化抗人CD6抗体itolizumab可用于癌症免疫治疗的证据，可能成为开发抗肿瘤临床方法的突破。