CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

非病毒纳米颗粒体内工程化 CAR 免疫细胞

In vivo engineering of CAR immune cells by nonviral nanoparticles.

嵌合抗原受体（CAR）免疫细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，但传统的体外制造仍然成本高昂、工艺复杂且物流要求苛刻。

靶向 CCR9 和 CD1a 的 CAR-T 细胞治疗 T 细胞急性淋巴细胞白血病

CAR-T cells targeting CCR9 and CD1a for the treatment of T cell acute lymphoblastic leukemia.

我们发现CCR9在>70%的T-ALL患者中表达（132/180），并在复发时仍维持表达，在健康造血及非造血组织中具有安全的表达谱。

CAR-T 细胞治疗 T 细胞来源的血液系统恶性肿瘤

Chimeric antigen receptor-T cell therapy for T cell-derived hematological malignancies.

复发/难治性 T 细胞来源恶性肿瘤具有高度异质性和不良预后。

异基因 CD5 特异性 CAR-T 疗法治疗复发/难治性 T-ALL：一项 I 期试验

Allogeneic CD5-specific CAR-T therapy for relapsed/refractory T-ALL: a phase 1 trial.

这些结果提示该 CD5 特异性 CAR-T 干预对 T-ALL 患者具有较高的缓解率。

碱基编辑 CAR7 T 细胞治疗复发 T 细胞急性淋巴细胞白血病

Base-Edited CAR7 T Cells for Relapsed T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.

这项1期研究的中期结果支持对碱基编辑T细胞用于复发性白血病患者进行进一步研究，并提示了免疫治疗相关并发症的预期风险。（由医学研究理事会等资助；ISRCTN注册号：ISRCTN15323014。）

未编辑 CD7 的 CD7 CAR T 细胞治疗 T 细胞恶性肿瘤的可行性及临床前疗效

Feasibility and preclinical efficacy of CD7-unedited CD7 CAR T cells for T cell malignancies.

这些结果表明，药物学抑制CAR信号能够在不进行额外工程改造的情况下生成功能性CD7 CAR T细胞。

胞嘧啶碱基编辑实现四重编辑的同种异体 CART 细胞用于 T-ALL

Cytosine base editing enables quadruple-edited allogeneic CART cells for T-ALL.

异体CAR-T 细胞（CART）疗法需要多重基因编辑才能在临床上可行。

表达含全人源仅重链结构域 CD5/CD7 双特异性嵌合抗原受体的 T 细胞可减轻肿瘤抗原逃逸

T cells expressing CD5/CD7 bispecific chimeric antigen receptors with fully human heavy-chain-only domains mitigate tumor antigen escape.

双特异性CAR-T 细胞疗法在晚期B细胞恶性肿瘤的临床试验中显示出有希望的结果。

自相残杀效应驱动的未经编辑 CD7 CAR-T 细胞在 T 细胞白血病中的多组学分析与临床前疗效

Multi-omic profiling and preclinical efficacy of fratricide-driven, unedited CD7 CAR-T cells in T-cell leukemia.

这些数据支持调整标准生产方案以克服自相残杀的可行性，并证明可规模化、未经编辑的 UMCG-001 细胞用于治疗 T 细胞恶性肿瘤的临床转化潜力。

非基因编辑 CD7 CAR T 细胞治疗 CD7(+) Sézary 综合征的病例报告：临床前验证与首次人体应用

Case report of non-gene editing CD7 CAR T cell therapy in CD7(+) Sézary syndrome: preclinical validation and first-in-human use.

我们的 CD7-RTX CAR T 疗法在 1 例 CD7⁺ r/r SS 患者中展现出卓越的安全性和疗效。