拉丁美洲 CAR-T 治疗的可及性:障碍、缺口与前进路径
Access to CAR-T therapy in Latin America: Barriers, gaps, and pathways forward.
我们得出结论,在拉丁美洲实现公平的CAR-T细胞可及性需要多方面的策略:协调一致的监管框架、可扩展的学术制造、基础设施投资以及整合人群特异性免疫基因组学分析。
FRONTIER PAPERS
Access to CAR-T therapy in Latin America: Barriers, gaps, and pathways forward.
我们得出结论,在拉丁美洲实现公平的CAR-T细胞可及性需要多方面的策略:协调一致的监管框架、可扩展的学术制造、基础设施投资以及整合人群特异性免疫基因组学分析。
Engineering CLL-1 CAR-NK cells via mRNA-LNP for potent antitumor activity and reversal of HLA-E-mediated resistance in acute myeloid leukemia.
瞬时、非整合的 mRNA LNP 转染的 CLL-1 CAR-NK 细胞为 MDR AML 提供了一种安全有效的策略。
CircRNA-based CD19-targeted CAR-NK therapy for B-cell acute lymphoblastic Leukemia using a Coccidioides immitis-derived group II intron platform.
这些结果支持基于circRNA的CAR-NK疗法作为提高癌症免疫治疗安全性和有效性的一种有效方法的潜力。
Distinct effector functions and synergy of CAR mRNA-engineered T cells and macrophages in the clearance of CD19(+) leukemia cells.
我们的研究结果凸显了 CAR-T 细胞优越的肿瘤细胞杀伤能力。
BNT162b2 mRNA vaccination affects the gut microbiome composition of patients with follicular lymphoma and chronic lymphocytic leukemia.
我们的研究结果揭示了BNT162b2疫苗在塑造CLL和FL患者微生物组组成方面的作用,尽管这些患者正在接受针对其活动性基础疾病的治疗,并强调了全面分析免疫组和微生物组特征对于理解这些患者队列中免疫功能的重要性。
mRNA-Engineered CD5-CAR-γδT(CD5-) Cells for the Immunotherapy of T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
CAR-T 细胞疗法的临床试验已在治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤方面展现出显著成功。
Safety and efficacy of the mRNA BNT162b2 vaccine against SARS-CoV-2 in five groups of immunocompromised patients and healthy controls in a prospective
结果显示,mRNA BNT162b2 疫苗在免疫功能低下患者中是安全的。
Ubiquitin-Specific Protease 6 mRNA Lipid Nanoparticles Ignite Antitumor Immunity and Suppress Tumorigenesis in Ewing Sarcoma.
这些临床前研究为USP6 mRNA LNP的免疫原性和抗肿瘤功效提供了概念验证,并支持其作为多种癌症类型中新型免疫治疗药物的前景。
Enforced BATF expression via clinically approved LNPs enhances adoptive T-cell therapies.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中高度有效,但其持久性受限于扩增不足、持续性不足和 T 细胞耗竭。
Applications of mRNA Delivery in Cancer Immunotherapy.
癌症治疗不断进步,免疫治疗作为一种标准模式日益突出,已显著改善多种恶性肿瘤的治疗。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。