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前沿论文 204

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

腹水通过促进 ILC2 富集与 NK 细胞功能失调状态重编程卵巢癌固有淋巴免疫细胞

Ascites reprograms innate lymphoid immune cells in ovarian cancer by promoting ILC2 enrichment and dysfunctional NK-cell states.

PubMed 2026/08/26 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

HGSOC 腹水建立了一个偏向 2 型的免疫调节微环境,该微环境协同驱动 NK 细胞功能障碍和 PD-1+ ILC2 积聚。这些发现将 TGF-相关抑制和腹水相关免疫调节因子确定为恢复卵巢癌抗肿瘤免疫的候选免疫治疗脆弱靶点。

单细胞转录组分析揭示 IRF1 驱动的上皮状态及糖胺聚糖-糖酵解偶联在顺铂耐药 HGSOC 中的作用

Single-Cell Transcriptome Analysis Reveals IRF1-Driven Epithelial States and Glycosaminoglycan-Glycolysis Coupling in Cisplatin-Resistant HGSOC.

PubMed 2026/08/14 发表Cancer InformQ3 · IF 2.1(JCR 2025)

HGSOC 中的顺铂耐药性编码于离散的 IRF1 驱动的上皮状态中,这些状态由特定的 TME 通讯网络和糖胺聚糖-糖酵解代谢轴所支持。这一整合性单细胞信息学框架产生了可用于克服卵巢癌铂类耐药的可检验生物标志物和治疗靶点。

Claudin-6 作为卵巢癌治疗的潜在靶点:新兴药物综述

Claudin-6 as a potential target in the treatment of ovarian cancer: a review of emerging drugs.

PubMed 2026/07/26 发表Expert Opin Emerg DrugsQ2 · IF 3.8(JCR 2025)

Claudin-6 靶向治疗为复发性或铂耐药卵巢癌患者代表了一种有前景的进展。在当前的方法中,ADC 由于其效力和可控的安全性特征,似乎最接近广泛的临床适用性。未来的成功将取决于标准化的诊断检测、生物标志物驱动的试验设计以及合理的联合策略,以克服耐药性并最大化持久的临床获益。

肿瘤微环境的系统层面图谱揭示铂耐药卵巢癌中的免疫介导机制与潜在靶点

Systems-Level Mapping of the Tumor Microenvironment Reveals Immune-Mediated Mechanisms and Potential Targets in Platinum-Resistant Ovarian Cancer.

PubMed 2026/07/22 发表Res Sq

这些发现强调了肿瘤微环境组分,特别是巨噬细胞和成纤维细胞,作为卵巢癌耐药的关键贡献因素的重要性,并建立了一个潜在的耐药特征用于生物标志物的发现。