肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
现在就能报名的（招募中）排在最前，共 0 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
A CD22-specific T-cell receptor enables effective adoptive T-cell therapy for B-cell malignancies.
我们的研究结果提供了强有力的临床前证据，支持 CD22 TCR 疗法作为 CD22low B 细胞恶性肿瘤的有效治疗选择，包括 CD19 CAR-T 细胞治疗后复发的患者。
EZH1/EZH2 inhibition enhances adoptive T cell immunotherapy against multiple cancer models.
本研究表明，EZH1/2 抑制可将肿瘤重编程为更具免疫原性的状态，并在血液肿瘤和实体瘤的临床前模型中增强 ACT 的疗效。
Novel CD19-specific γ/δ TCR-T cells in relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma.
CD19 特异性/TCR-T 细胞 ET019003 具有良好的安全性特征，能够在复发/难治性 DLBCL 患者中诱导快速缓解和持久 CR，甚至包括原发性中枢神经系统淋巴瘤，为这些患者提供了一种新颖且强效的治疗选择。
Beyond BCL2 (B cell lymphoma) and BTK (Bruton tyrosine kinase) inhibitors: novel agents and resistance mechanisms for chronic lymphocytic leukemia.
CLL 已显示出对 BTK 抑制剂和 BCL2 抑制剂的获得性耐药，因此需要开发和评估超越这些药物的治疗选择。癌症免疫疗法，如双特异性抗体和嵌合 T 细胞疗法，为 CLL 提供了可行的治疗手段。还开发了增强 T 细胞细胞毒性作用的新型药物。未来的研究可能集中在开发能够克服标准治疗靶向药物 ibrutinib 和 venetoclax 治疗所产生的获得性耐药的治疗方法。
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