肿瘤细胞治疗研究
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
Leukemic Stem Cell-Targeted Liposomal Nanoimmunotherapy Reverses Immune Evasion and Inhibits Fusion Oncoprotein-Driven Acute Myeloid Leukemia by Silen
急性髓系白血病（AML）是一种由白血病干细胞和免疫逃逸驱动的常见且侵袭性强的血液系统恶性肿瘤。
High-dimensional spectral flow cytometry uncovers progressive T-cell exhaustion and myeloid cell reprogramming in a CLL mouse model.
我们的研究结果证明了在Eµ-TCL1小鼠模型中，向抑制性微环境的逐步转变涉及先天性和适应性免疫区室，为理解CLL中的免疫失败提供了框架，并为恢复抗白血病免疫的策略提供了信息。
A novel triple-knockout allogeneic BCMA CAR T-cell therapy (CT0590) for multiple myeloma: preclinical and phase 1 study.
这些结果提示，CAR-NKG2A技术可能克服HVGR，尤其是在NK细胞上NKG2A表达升高的患者中。
Enhanced CD33 CAR-NK cells secreting anti-CD73scFv overcome adenosine-mediated immunosuppression and improve anti-AML efficacy.
CD33-CD73 双靶向 CAR-NK 平台协同靶向 AML 细胞和富含腺苷的肿瘤微环境，展现出更优的抗白血病疗效。
TIM3-targeted delivery of venetoclax overcomes drug resistance and reinvigorates NK cell activity in acute myeloid leukemia.
急性髓系白血病（AML）仍然具有挑战性，尤其是对于对基于维奈克拉（VEN）的方案产生耐药性的老年或不适合强化疗的个体。
Surfaceome CRISPR activation screening uncovers ligands regulating tumor sensitivity to NK cell killing.
基于自然杀伤（NK）细胞的免疫疗法在癌症治疗中具有前景，因为它们能够不依赖抗原呈递来清除癌细胞，并具备“现货型”实用性。
Cytokine-induced expandable memory NK cells with significant metabolic, epigenetic remodeling, and persistence properties.
本文所述方法显示出对人CIML NK细胞增强的扩增效率，并将促进其在癌症治疗中的临床应用。
Lenalidomide boosts CD1d-Vδ2 bispecific antibody-engaged Vγ9Vδ2-T cell effector functions via CD28, Notch signaling and IL-2 release.
我们的发现为在CD1d表达的血液系统恶性肿瘤患者中探索CD1d-Vδ2 bsTCE与IMiD来那度胺的联合治疗提供了依据。
Development and External Validation of a Transcriptome-Based Multivariable Prediction Model for Treatment-Free Remission in Chronic Myeloid Leukemia.
这些发现表明，在停用TKI时进行转录组分析可预测CML患者的TFR结局，并为持续TFR的潜在机制提供生物学见解。
Exploring CAR cell therapies beyond CAR-T for myeloid malignancies.
嵌合抗原受体（CAR）-T细胞在多种血液系统恶性肿瘤中已展现出显著疗效；
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