肿瘤细胞治疗研究
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
Leukemic Stem Cell-Targeted Liposomal Nanoimmunotherapy Reverses Immune Evasion and Inhibits Fusion Oncoprotein-Driven Acute Myeloid Leukemia by Silen
急性髓系白血病（AML）是一种由白血病干细胞和免疫逃逸驱动的常见且侵袭性强的血液系统恶性肿瘤。
Enhanced CD33 CAR-NK cells secreting anti-CD73scFv overcome adenosine-mediated immunosuppression and improve anti-AML efficacy.
CD33-CD73 双靶向 CAR-NK 平台协同靶向 AML 细胞和富含腺苷的肿瘤微环境，展现出更优的抗白血病疗效。
TIM3-targeted delivery of venetoclax overcomes drug resistance and reinvigorates NK cell activity in acute myeloid leukemia.
急性髓系白血病（AML）仍然具有挑战性，尤其是对于对基于维奈克拉（VEN）的方案产生耐药性的老年或不适合强化疗的个体。
Cytokine-induced expandable memory NK cells with significant metabolic, epigenetic remodeling, and persistence properties.
本文所述方法显示出对人CIML NK细胞增强的扩增效率，并将促进其在癌症治疗中的临床应用。
Lenalidomide boosts CD1d-Vδ2 bispecific antibody-engaged Vγ9Vδ2-T cell effector functions via CD28, Notch signaling and IL-2 release.
我们的发现为在CD1d表达的血液系统恶性肿瘤患者中探索CD1d-Vδ2 bsTCE与IMiD来那度胺的联合治疗提供了依据。
Exploring CAR cell therapies beyond CAR-T for myeloid malignancies.
嵌合抗原受体（CAR）-T细胞在多种血液系统恶性肿瘤中已展现出显著疗效；
MMRN1-EGFR drives sialylglycan-Siglec immune evasion in AML leukemia stem cells.
白血病干细胞（LSCs）驱动急性髓系白血病（AML）的复发和治疗耐药，主要通过免疫逃逸实现。
Isocitrate Dehydrogenase Mutations in Cancer: From Bench to Bedside Applications.
异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变是多种恶性肿瘤中的关键致癌驱动因素。
Sialylated CD43 forms a glyco-immune barrier that restrains antileukemic immunity.
巨噬细胞通过吞噬作用发挥抗肿瘤活性，但增强吞噬作用的疗法并未改善急性髓系白血病（AML）的结局。
First-in-Human Study of IL15-Activated Cytokine-Induced Killer Cells After Allogeneic HCT Shows Durable Remission and Serotherapy-Associated Immune Re
IL15-CIK 单药治疗可行且安全，在造血干细胞移植后显示出有前景的预防复发活性。临床结局受治疗开始时疾病负荷和既往血清治疗强烈影响，支持在未来移植后免疫治疗策略中优化患者选择和治疗时机。
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