肿瘤细胞治疗研究
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.
同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号，增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。
IgG2a-formatted 4-1BB agonism combined with S100A9 inhibition enhances T cell activation and tumor control in a preclinical model of multiple myeloma.
这些发现确立了4-1BB激动剂的同种型特异性疗效，并支持将4-1BB刺激与TQ联合作为增强MM持久免疫治疗应答的有前景策略。
Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.
这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。
IL-15 boosts mesothelin- and CD70-CAR NK cell potency in PDAC without added benefit from dual targeting.
这些发现凸显了双靶向策略的局限性，并强调了在PDAC微环境中，需要先进的工程策略来改进CAR NK细胞，而不仅限于抗原靶向和细胞因子支持。
Off-the-shelf dual CAR-iNKT cell immunotherapy eradicates medullary and leptomeningeal high-risk KMT2A-rearranged leukemia.
当前疗法，包括自体嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫治疗，未能治愈一半患有KMT2A重排急性淋巴细胞白血病（KMT2Ar-ALL）的婴儿，该疾病以频繁的中枢神经系统受累、治疗反应差、早期复发和谱系转换为特征。
The increased co-expression of SLC7A11 and PD-L1 was associated with poor prognosis in extranodal natural killer T-cell lymphoma patients.
我们的研究结果表明，肿瘤细胞特异性共表达 SLC7A11/PD-L1 与结外 NK/T 细胞淋巴瘤（ENKTL）的不良预后相关，提示双靶向治疗可能提高这些患者的疗效。
Dual blockade of PD-1 and NKG2A prevents NK cell senescence and reprograms the immunosuppressive microenvironment in pancreatic cancer.
免疫检查点阻断 (ICB) 在胰腺导管腺癌 (PDAC) 中疗效有限。
Dual targeting OX40 and IL-2 receptor enhances antitumor activity through tumor-infiltrating Treg depletion and CD8(+) T-cell proliferation.
我们的研究揭示了一种新的 IL-2 设计方法，可解决现有策略的若干关键缺陷，并阐明了 aOX40-mIL2-Fc 疗法的细胞机制。
Enhanced PD-L1 targeting boosts the cytotoxic activity of FOLR1- CAR NK92 cells against ovarian cancer.
本研究开发的串联双特异性 CAR-NK92 细胞代表了免疫治疗领域的一项有意义进展。
PTPN1/PTPN2 inhibition improves NK cancer therapy by enhancing IL-2 and mitigating TGFβ1 responses.
自然杀伤（NK）细胞是同种异体抗肿瘤免疫治疗有前景的候选细胞。
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