酸性靶向转换辅助的通用 CAR-T 细胞(ATT-CAR-T)疗法用于实体瘤治疗
Acidity-targeting transition-aided universal chimeric antigen receptor T-cell (ATT-CAR-T) therapy for the treatment of solid tumors.
CAR-T 细胞用于治疗实体瘤时经常面临重大挑战,主要原因是肿瘤抗原的异质性。
63.6分
★★★☆☆
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Acidity-targeting transition-aided universal chimeric antigen receptor T-cell (ATT-CAR-T) therapy for the treatment of solid tumors.
CAR-T 细胞用于治疗实体瘤时经常面临重大挑战,主要原因是肿瘤抗原的异质性。
Programmable Attenuation of Antigenic Sensitivity for a Nanobody-Based EGFR Chimeric Antigen Receptor Through Hinge Domain Truncation.
这些结果表明,铰链长度调节提供了一种可编程策略,用于调节靶向膜近端表位的 CARs 的抗原敏感性,并可用于 CAR 优化和提高肿瘤选择性。
CXCR3 enhanced murine chimeric antigen receptor T cells in the treatment of solid tumors.
CXCR3过表达通过增强肿瘤浸润增强了CAR-T在实体瘤中的抗肿瘤能力。该策略为克服CAR-T治疗当前的局限性提供了一种有前景的方法。
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