肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
现在就能报名的（招募中）排在最前，共 0 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Fine-tuning affinity and spacer design enhances T cell potency in DLL3 and BCMA CAR T cells.
本研究强调了 CAR 设计在增强 T 细胞功能中的关键作用，表明高亲和力 CAR 联合中等长度间隔区在靶向 BCMA 和 DLL3 抗原时表现出更优的性能。
Emerging T-Cell Engagers and Novel Immunotargets in Multiple Myeloma.
在血液系统恶性肿瘤中，基于免疫的疗法表现出实质性且具有临床意义的活性，其结果因疾病亚型、靶抗原和治疗平台而异。在多发性骨髓瘤中，BCMA 导向的双特异性抗体，包括 teclistamab 和 elranatamab，在经过大量预处理的人群中分别实现了约 63% 和 61% 的总体缓解率 (ORR)，在关键研究中中位无进展生存期 (PFS) 约为 11 至 17 个月。MonumenTAL-1 研究 (NCT03399799) 中他克他单
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