肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Early intrathecal dexamethasone and methotrexate as an effective approach for immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome after CAR-T cell
我们的数据提示，早期给予 IDM 可能有助于快速缓解 CAR-T 细胞治疗后的重度或类固醇难治性 ICANS，这可能为这些患者的后续治疗创造机会。
CRISPR Genome Editing and the Future of Leukaemia Immunotherapy.
虽然碱基编辑在精确性和功能保留方面表现优异，但当需要完全基因敲除时，CRISPR-Cas9 仍是首选。
Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i
第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体（CAR）T细胞。
Where do immunotherapies stand in management of acute leukemia in adults?
免疫疗法显著改变了成人急性白血病的治疗格局，尤其是在B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）中。
CAR-T Cell Therapy for Acute Myeloid Leukemia: Where Do We Stand Now?
结果：共纳入25项CAR-T临床试验，涉及296例患者。
Chimeric Antigen Receptor T Cell Therapy for Acute Leukemia.
CD19 CAR-T 细胞在全球范围内的应用提高了难治性或复发性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的缓解率。
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