肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Multiple Myeloma and Mimicry: Gastrointestinal Tract Histologic Findings in Patients Following Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy and Anti-CD38
我们的研究结果提示，CAR-T 治疗可引起胃肠道损伤，其特征为上皮细胞凋亡和上皮内淋巴细胞增多，并且主要累及深部黏膜的隐窝和腺体。
Non-ICANS neurotoxicities CD19-directed CAR T-cell therapy and the emergence of movement and neurocognitive treatment-emergent adverse events: a case
我们报告一例63岁男性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，在接受靶向CD19的CAR T细胞疗法axicabtagene ciloleucel（axi-cel）治疗后第+22天，于初始发生CRS和ICANS之后，出现迟发性神经毒性。
Broadening the horizon: potential applications of CAR-T cells beyond current indications.
自 CAR-T 细胞疗法在 B-ALL 中首次取得巨大成功以来，通过工程化改造免疫细胞来治疗血液系统恶性肿瘤一直是研究的重点。
SOHO State of the Art Updates and Next Questions | Treatment of Myeloma Early Relapse: Non-CAR T Cell.
早期复发多发性骨髓瘤的治疗应个体化，以优化患者结局，并在可接受的毒性特征下实现长期缓解。
Real-World Efficacy Outcomes of Ciltacabtagene Autoleucel in Relapsed Refractory Multiple Myeloma: A Comparative Study with the Cartitude-1 Trial.
我们的研究表明，cilta-cel 在真实世界（RW）环境下治疗的 RRMM 患者中疗效相当。
SOHO State-of-the-Art Updates and Next Questions | BCMA-Directed CAR T-Cells: Early Results and Future Directions.
尽管多年来不断取得的进展使多发性骨髓瘤（MM）患者的生存率得到改善，但MM在很大程度上仍无法治愈，在蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物和抗CD38单克隆抗体治疗后进展的患者中，总生存期以月计。
A bibliometric analysis of CD38-targeting antibody therapy in multiple myeloma from 1985 to 2021.
过去曾致力于阐明靶向 CD38 抗体治疗 MM 的机制和有效性。
A combination of humanized anti-BCMA and murine anti-CD38 CAR-T cell therapy in patients with relapsed or refractory multiple myeloma.
研究纳入22例R/RMM患者，中位年龄56岁，中位既往治疗线数为8。
Comparison of Cilta-cel, an Anti-BCMA CAR-T Cell Therapy, Versus Conventional Treatment in Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma.
Cilta-cel在三重暴露的复发/难治性MM患者中，与真实世界疗法相比，显著改善了结局。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
