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CAR-T

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嵌合开关支架蛋白增强 CAR 免疫突触形成与信号网络

Chimeric switch scaffold protein augments CAR synapse formation and signaling networks.

PubMed 2026/06/25 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些发现确立了 PLAT 作为一种基于支架的策略,其通过将免疫检查点结合转化为 LAT 依赖的近端信号恢复,直接解决 CAR 固有的信号缺陷。

88.8分
★★★★★

胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性:二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示

Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.

PubMed 2026/06/15 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

胶质母细胞瘤(GB)仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一,其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。

72.0分
★★★★☆

儿童和年轻成人原发性中枢神经系统肿瘤的 CAR-T 细胞疗法:早期临床试验的系统综述,重点关注弥漫性中线胶质瘤

Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Pediatric and Young Adult Primary Central Nervous System Tumors: A Systematic Review of Early Phase Clini

PubMed 2026/06/15 发表Target OncolQ1 · IF 5.1(JCR 2025)

初步临床经验表明,针对儿童和年轻成人 CNS 肿瘤的 CAR-T 细胞疗法具有生物学活性且临床可行,其毒性特征独特但可控。

72.0分
★★★★☆

circRNA 疫苗增效协同增强体内 panCAR 的抗肿瘤免疫

Synergically enhanced anti-tumor immunity of in vivo panCAR by circRNA vaccine boosting.

PubMed 2025/07/24 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面展现出前景,但仍面临挑战,包括高昂的成本、耗时的生产流程以及淋巴细胞清除的必要性。

69.6分
★★★☆☆

经 CAR-T 细胞功能化的超分子肽水凝胶表位疫苗用于治疗实体瘤

Supramolecular peptide hydrogel epitope vaccine functionalized with CAR-T cells for the treatment of solid tumors.

PubMed 2025/01/22 发表Mater Today BioQ1 · IF 11(JCR 2025)

CAR-T 细胞疗法得益于基因编辑技术与抗体工程的完美结合,在血液系统恶性肿瘤中展现出卓越的临床疗效。

65.9分
★★★☆☆

靶向实体瘤中 p95HER2 的 CAR-T 细胞的制备

Generation of chimeric antigen receptor T cells targeting p95HER2 in solid tumors.

PubMed 2024/11/18 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

利用双特异性抗体或嵌合抗原受体(CAR)将 T 淋巴细胞重定向以靶向肿瘤相关抗原或肿瘤特异性抗原,已在某些血液系统恶性肿瘤中取得治疗成功。

65.1分
★★★☆☆

Atpif1 通过调控代谢与 mtDNA-STING 信号通路在 Her2 靶向 CAR-T 细胞治疗实体瘤中的关键作用

The critical role of Atpif1 in Her2-targeted CAR-T cell therapy for solid tumor via modulation of metabolism and mtDNA-STING signal pathway.

PubMed 2026/03/02 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

我们的发现凸显了ATPIF1在CAR-T细胞治疗中的双重作用:其过表达在体外增强代谢活性,而其敲低在体内增强对缺氧肿瘤微环境的适应性,这表明通过代谢重塑来调控CAR-T细胞抗肿瘤活性以治疗实体瘤存在悖论。这些见解提示,靶向ATPIF1或STING通路可优化CAR-T细胞在实体瘤中的疗效,弥合体外表现与体内结果之间的差距。

63.8分
★★★☆☆