CAR-MSC 的最新进展:细胞免疫治疗演化的新引擎
Recent advances in CAR-MSCs: the new engine of cellular immunotherapy evolution.
近年来,嵌合抗原受体(CAR)技术的发展极大推动了细胞免疫治疗的进步。
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FOR RESEARCH
Recent advances in CAR-MSCs: the new engine of cellular immunotherapy evolution.
近年来,嵌合抗原受体(CAR)技术的发展极大推动了细胞免疫治疗的进步。
GLUT1 overexpression enhances CAR T cell metabolic fitness and anti-tumor efficacy.
肿瘤微环境对有效的嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞疗法构成诸多障碍,包括来自肿瘤细胞和髓系细胞的葡萄糖竞争。
Targeting of the alpha(v) beta(3) integrin complex by CAR-T cells leads to rapid regression of diffuse intrinsic pontine glioma and glioblastoma.
这些结果突显了v 3 CAR-T细胞在侵袭性脑肿瘤免疫治疗中的潜力,由于v 3在正常组织中表达受限,其靶向、脱靶介导的毒性风险降低。
Enhancing CAR T function with the engineered secretion of C. perfringens neuraminidase.
过继转移前,CAR T 细胞被激活,经慢病毒感染 CAR 转基因,并扩增 9 至 11 天。
In vitro vascular differentiation system efficiently produces natural killer cells for cancer immunotherapies.
我们的类器官系统旨在复现体内细胞组织(包括信号梯度与剪切应力条件),为 HPC 和 NK 细胞的生成提供了适宜的环境。
Challenges in the Treatment of Glioblastoma by Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy and Possible Solutions.
胶质母细胞瘤(GBM)是成人最致命的脑癌之一,占每年诊断的所有恶性原发性中枢神经系统肿瘤的 48.6%。
mRNA vaccines in cancer immunotherapy: current progress and perspectives in solid tumors and hematologic malignancies.
COVID-19大流行期间mRNA疫苗的空前成功加速了基于核酸的治疗方法的发展,尤其是在肿瘤学领域。
Gene Targets of CAR-T Cell Therapy for Glioblastoma.
胶质母细胞瘤(GBM)是一种侵袭性原发性脑肿瘤,常规治疗干预后预后较差。
Current and future perspectives of chimeric antigen receptors against glioblastoma.
最后,我们讨论了串联 CAR 和 synNotch CAR 在靶向多种 GBM 抗原时的优势。
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