利用旁分泌 SIRPγ 衍生的 CD47 阻断剂增强抗 EGFRvIII CAR-T 细胞治疗对胶质母细胞瘤的疗效
Enhancing anti-EGFRvIII CAR T cell therapy against glioblastoma with a paracrine SIRPγ-derived CD47 blocker.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗胶质母细胞瘤(GBM)面临的一大挑战是其免疫抑制性微环境,其中密集分布着促肿瘤的胶质瘤相关小胶质细胞和巨噬细胞(GAM)。
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Enhancing anti-EGFRvIII CAR T cell therapy against glioblastoma with a paracrine SIRPγ-derived CD47 blocker.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗胶质母细胞瘤(GBM)面临的一大挑战是其免疫抑制性微环境,其中密集分布着促肿瘤的胶质瘤相关小胶质细胞和巨噬细胞(GAM)。
CAR T cell killing requires the IFNγR pathway in solid but not liquid tumours.
嵌合抗原受体(CAR)疗法对血液系统恶性肿瘤的治疗产生了变革性影响1-6,但其对实体瘤的疗效有限。
Targeting of the alpha(v) beta(3) integrin complex by CAR-T cells leads to rapid regression of diffuse intrinsic pontine glioma and glioblastoma.
这些结果突显了v 3 CAR-T细胞在侵袭性脑肿瘤免疫治疗中的潜力,由于v 3在正常组织中表达受限,其靶向、脱靶介导的毒性风险降低。
CAR-T Cells Therapy in Glioblastoma: A Systematic Review on Molecular Targets and Treatment Strategies.
纳入的研究于 2015 年至 2023 年间开展,共入组 151 例患者。
In vitro vascular differentiation system efficiently produces natural killer cells for cancer immunotherapies.
我们的类器官系统旨在复现体内细胞组织(包括信号梯度与剪切应力条件),为 HPC 和 NK 细胞的生成提供了适宜的环境。
Challenges in the Treatment of Glioblastoma by Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy and Possible Solutions.
胶质母细胞瘤(GBM)是成人最致命的脑癌之一,占每年诊断的所有恶性原发性中枢神经系统肿瘤的 48.6%。
Cellular immunotherapies for central nervous system cancers.
过去 10 年间,细胞免疫疗法改变了血液系统恶性肿瘤患者的治疗选择。
CAR T Cell Therapy in Glioblastoma: Overcoming Challenges Related to Antigen Expression.
胶质母细胞瘤(GBM)是最常见的原发性脑肿瘤,但当前治疗下预后仍然很差。
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