Rab5 通过减少自相残杀并维持表面 CAR 水平改善 CAR-T 细胞疗效
Rab5 improves CAR T cell efficacy via reducing fratricide and maintaining surface CAR levels.
我们表明,持续的肿瘤暴露会导致嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CART)的内吞活性丧失,这是由于Rab5的下调所致。
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Rab5 improves CAR T cell efficacy via reducing fratricide and maintaining surface CAR levels.
我们表明,持续的肿瘤暴露会导致嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CART)的内吞活性丧失,这是由于Rab5的下调所致。
Directing mesothelin-targeted chimeric antigen receptor T cells to solid tumors.
A global multidimensional analysis of the chimeric antigen receptor T-cell therapy clinical trial landscape and development trends.
中国(1,006 项试验)和美国(549 项试验)占所有研究的 80% 以上。
MMP3 overexpression enhances CAR-T cell infiltration and antitumor activity in a CAF-enriched solid tumor model.
这些发现提示,MMP3 工程化是一种简单而有效的策略,可克服基质屏障并增强 CAR-T 细胞疗法在实体瘤中的疗效。
Trispecific targeting of T cells engineered with TCR mimic antibodies to limit antigen escape.
靶向WT1肽/HLA-A2复合物的免疫蛋白酶体依赖性和非依赖性表位的三特异性T细胞,加上识别第三种肿瘤相关抗原的CSR,提供了一种有效且经济高效的方法来克服肿瘤免疫逃逸。
Mechanical preconditioning by shear stress enhances memory formation and anti-tumor function of CAR-T cells.
我们的研究结果首次证明,流体剪切力机械预处理可将 CAR-T 细胞重编程为功能更强、更持久的表现型,为优化实体瘤 CAR-T 治疗提供了新策略。
Generating potent and persistent antitumor immunity via affinity-tuned CAR-T cells targeting mesothelin.
用于实体瘤的嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法面临疗效不足和复发率高的挑战。
PDZ domains of PATJ facilitate immunological synapse formation to promote T cell activation.
我们的研究揭示了 PATJ 在免疫突触形成中的重要作用,并提供了一种提高 CAR-T 疗法疗效的方法。
CD4(+) anti-TGF-β CAR T cells and CD8(+) conventional CAR T cells exhibit synergistic antitumor effects.
这些发现提示,在 CD4 + T 细胞中用 T28zT2 重塑 TGF- 信号通路是清除实体瘤的一种有前景的策略。
Correction: Nattokinase-driven remodeling of tumor microenvironment enhances the efficacy of MSLN-targeted CAR-T cell therapy in solid tumors.
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