肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Nicotinamide Metabolism Constrains Memory CD8(+) T Cell Formation Through a Putative HS1BP3-SIRT1-FOXO3-BCL6 Axis.
我们的研究结果确定了HS1BP3是CD8+ T细胞记忆的调节因子，并表明其效应与烟酰胺代谢及SIRT1-FOXO3-BCL6信号轴的改变有关。
Redirecting Cholesterol Metabolism During Ex Vivo Biomanufacturing Enhances the Metabolic Fitness and Antitumor Efficacy of CAR-T Cells.
CAR-T 细胞疗法彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗；然而，其在实体瘤中的疗效仍有限，部分原因是体外制备过程中的 T 细胞耗竭。
Timosaponin AIII enhances CAR-T cell potency and prevents relapse through impairing CAR-Tregs.
嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法已改变了复发/难治性 DLBCL 的治疗，但由调节性 T 细胞（Tregs）驱动的耐药限制了其疗效。
ITK-targeted immune remodeling enhanced the efficacy of anti-CD19 CAR-T cell therapy.
尽管抗CD19 CAR-T细胞在治疗B细胞淋巴瘤方面显示出令人鼓舞的疗效，但T细胞功能障碍和耗竭仍是实现持久缓解的关键障碍。
The mechanisms and countermeasures for CAR-T cell expansion and persistence deficiency.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已成为血液系统恶性肿瘤，尤其是 B 细胞恶性肿瘤的开创性治疗。
In vivo tracking of CAR-T cells in tumors via nanobubble-based contrast enhanced ultrasound.
我们基于超声的追踪方法能够有效监测 CAR-T 细胞在体内的迁移，提供了一种有价值的新策略，可进一步推动新型 CAR-T 产品的开发以及调控细胞迁移的策略。
Results From First-in-Human Phase I Study of a Novel CD19-1XX Chimeric Antigen Receptor With Calibrated Signaling in Large B-Cell Lymphoma.
1XX CAR 的校准效力在低细胞剂量下即可提供优异疗效，并具有有利的毒性特征，可能有益于其他血液系统恶性肿瘤、实体瘤和自身免疫性疾病的治疗。
Five-Year Follow-Up of Standard-of-Care Axicabtagene Ciloleucel for Large B-Cell Lymphoma: Results From the US Lymphoma CAR T Consortium.
在标准治疗背景下，axi-cel 的结局与临床试验报告的结果一致，在5年时间点观察到持续、持久的缓解。然而，晚期感染和 SMN 的发生是影响生存的关键问题，会降低 CAR-T 细胞治疗后的长期生存率，尤其是在老年患者中。
Pretreatment TyG-BMI predicts CD19 CAR-T persistence and prognosis in diffuse large B-cell lymphoma.
TyG-BMI 是 DLBCL 的独立预后因素，可细化基于 IPI 的分层，并且输注前 TyG-BMI 升高与 CAR-T 细胞持久性减弱和较差结局相关。这一易于获取的代谢指标可能有助于 DLBCL 的风险评估和治疗规划。
Identification of a clinically efficacious CAR T cell subset in diffuse large B cell lymphoma by dynamic multidimensional single-cell profiling.
我们的结果证明了单细胞功能评估的多模态整合在发现并应用 CD8-fit T 细胞方面的价值，后者是细胞治疗中适应性最佳的 T 细胞亚群。
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