可编程工程菌调控代谢并原位重塑 TME 以增强过继性细胞治疗
Programmable engineered bacteria manipulate metabolism and remodel the TME in situ for enhancing adoptive cell therapy.
我们的研究结果共同表明,工程化细菌是可编程的免疫代谢调节剂,能够在实体瘤中实现有效且安全的 ACT。
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Programmable engineered bacteria manipulate metabolism and remodel the TME in situ for enhancing adoptive cell therapy.
我们的研究结果共同表明,工程化细菌是可编程的免疫代谢调节剂,能够在实体瘤中实现有效且安全的 ACT。
A guide to CAR T cell therapies: development, current status and future prospects.
自 2017 年首次获得临床批准以来,嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法已成为重定向免疫应答以对抗癌症的最有力手段之一。
A global multidimensional analysis of the chimeric antigen receptor T-cell therapy clinical trial landscape and development trends.
中国(1,006 项试验)和美国(549 项试验)占所有研究的 80% 以上。
Irradiated CD19 chimeric antigen receptor YTS cells retain antitumor activity and offer a scalable alternative to autologous CAR-T therapy.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法彻底改变了淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤的治疗。
Engineering CAR-T cells for solid tumors: overcoming antigenic, trafficking, and microenvironmental barriers.
CAR-T 细胞疗法已在多种血液系统恶性肿瘤中展现出显著的临床疗效,在B细胞白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤中观察到尤为深刻的应答。
CAR T Cell Toxicities and Emerging Treatment Strategies.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法已经彻底改变了复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤和多发性骨髓瘤的结局,目前即将对实体瘤患者产生重大影响。
Challenges and limitations of chimeric antigen receptor T-cell therapies in solid tumors: why are approvals restricted to hematologic malignancies?
CAR-T 细胞治疗彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,提供了一种高度个体化且强效的免疫治疗手段。
Targeting of the CD161 Inhibitory Receptor Enhances Bone-Marrow-Resident Memory CD8(+) T-Cell-Mediated Immunity against Multiple Myeloma.
免疫检查点抑制剂(ICIs)已经改变了多种实体瘤的治疗。
The 2024 EBMT activity report: crossing one million HCTs and 20,000 CAR-T. A landmark in cellular therapy.
该年,53 个国家的 688 个中心在 43,791 例患者中共报告了 47,204 例 HCT(21,023 例异基因,26,181 例自体)。
The evolution of CAR therapies across oncology and autoimmunity: mechanistic insights and therapeutic innovations.
CD19靶向CAR-T疗法在系统性红斑狼疮的小型早期研究(通常为5-18例患者)中实现了深度B细胞清除和临床改善,使部分患者获得无药物缓解;
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