FOXP1 敲低重编程 Th9 CAR-T 细胞以克服抗原逃逸
FOXP1 Knockdown Reprograms Th9 CAR-T Cells to Overcome Antigen Escape.
抗原丢失变异体（ALVs）是嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗后复发的主要原因，尤其是在抗原异质性和免疫抑制普遍存在的实体瘤中。
98.5分
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CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
CAR-T
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →不依赖癌症驱动基因的扩增表面蛋白靶向识别 MPZL1 用于选择性 CAR-T 细胞疗法
Cancer-driver-agnostic targeting of amplified surface proteins identifies MPZL1 for selective CAR-T cell therapy.
我们发现MPZL1（髓鞘蛋白零样1）在多种癌症类型的表面肿瘤细胞上大量表达，而在健康组织中基本缺失，提供了有利的治疗窗口；该基因在特定实体瘤类型中高达75%的患者中存在扩增。
97.8分
★★★★★
儿童实体瘤的嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法：当前突破、困境与策略
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy for solid tumors in pediatric patients: current breakthroughs, dilemmas, and strategies.
嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法在儿童血液系统恶性肿瘤中已显示出显著的临床疗效；然而，其在儿童实体瘤中的应用仍处于研究阶段，并受到重大生物学和临床挑战的制约。
97.0分
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靶向由多种 HLA-II 等位基因混杂呈递的胞内白血病抗原的 CAR-T 细胞
CAR T Cells Targeting an Intracellular Leukemia Antigen Promiscuously Presented by Diverse HLA-II Alleles.
UNLABELLED：嵌合抗原受体（CAR）技术使 T 细胞能够有效识别并靶向谱系特异性表面抗原，从而彻底改变了 B 细胞恶性肿瘤的治疗。
97.0分
★★★★★
首个获批用于实体瘤的 CAR-T 细胞疗法
First CAR T-Cell Therapy Approved for Solid Tumors.
中国已批准首款靶向实体瘤的CAR T细胞疗法satricabtagene autoleucel（satri-cel），用于claudin 18.2阳性、HER2阴性的胃或胃食管结合部癌患者。
96.6分
★★★★★
烟酰胺代谢通过推定的 HS1BP3-SIRT1-FOXO3-BCL6 轴限制记忆 CD8⁺ T 细胞形成
Nicotinamide Metabolism Constrains Memory CD8(+) T Cell Formation Through a Putative HS1BP3-SIRT1-FOXO3-BCL6 Axis.
我们的研究结果确定了HS1BP3是CD8+ T细胞记忆的调节因子，并表明其效应与烟酰胺代谢及SIRT1-FOXO3-BCL6信号轴的改变有关。
95.1分
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膜结合多模态等离激元换能器用于无创、原位监测与调控抗异质性实体瘤的 CAR-T 细胞
Membrane-Bound Multimodal Plasmonic Transducers for Noninvasive, In Situ Monitoring and Control of CAR T Cells Against Heterogeneous Solid Tumors.
这些换能器在超过 20 mJ cm -2 的激光通量下表现出约 90% 的吸收效率和光稳定性，在多个激光循环中提供光声和热响应。
94.7分
★★★★★
细胞因子网络作为跨癌症免疫治疗平台中应答、耐药和毒性的决定因素
Cytokine circuitries as determinants of response, resistance, and toxicity across cancer immunotherapy platforms.
现有证据支持从静态细胞因子测量向动态细胞因子网络分析的转变，同时强调了在细胞因子回路指导的策略能够应用于精准免疫肿瘤学之前必须解决的科学和临床挑战。
94.0分
★★★★★
基于脂质纳米颗粒的多尺度系统性免疫编程用于癌症治疗
Lipid nanoparticle-based multi-scale systemic immune programming for cancer therapy.
目前，肿瘤免疫治疗的临床适用范围受到脱靶毒性、实体瘤中的物理屏障以及个性化细胞疗法复杂制造工艺的限制。
94.0分
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用于体内 T 细胞重编程的基因药物全景
The landscape of genetic medicines for in vivo T cell reprogramming.
T 细胞的体内重编程代表了免疫治疗中一种变革性方法，有望克服传统体外工程化 T 细胞产品（如自体 CAR-T 疗法）的局限性。
92.9分
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