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CAR-T

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Arlocabtagene autoleucel:一种用于重度预治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的靶向 GPRC5D CAR-T 细胞疗法

Arlocabtagene autoleucel: a GPRC5D-targeted CAR T-cell therapy for heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma.

PubMed 2026/09/03 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

患者(N = 84)中位接受过 5 线既往治疗,49% 既往接受过 B 细胞成熟抗原靶向治疗。

97.0分
★★★★★

免疫性血小板减少症的新兴治疗进展:2025 ASH 年会精选早期与关键性试验亮点

Emerging therapeutic advances for immune thrombocytopenia: highlights from selected early‑phase and pivotal trials at the 2025 ASH annual meeting.

PubMed 2026/05/28 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

本通讯重点介绍了 2025 ASH 年会上报告的免疫性血小板减少症 (ITP) 新兴免疫靶向疗法。

86.1分
★★★★★

多发性骨髓瘤中的双抗原靶向 T 细胞免疫治疗:规避肿瘤异质性和预防抗原逃逸

Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.

PubMed 2026/05/07 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

双靶向最终应在大规模 III 期试验中,与靶点转换的单靶向药物序贯治疗这一经典方案进行比较。

84.3分
★★★★☆

以双特异性抗体 XmAb 18968 靶向 CD38 治疗复发/难治性急性髓系白血病和 T 细胞急性淋巴细胞白血病患者

Targeting CD38 with bispecific antibody XmAb 18968 in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia and T-cell acute lymphoblastic leukemia

PubMed 2026/09/14 发表LeukemiaQ1 · IF 8.8(JCR 2025)

22例AML(n=13)和T-ALL(n=9)患者入组,中位年龄63岁(范围31-77)。

82.9分
★★★★☆

从静态风险到动态疾病监测:MRD 与免疫图谱在多发性骨髓瘤中的作用

From static risk to dynamic disease monitoring: the role of MRD and immune profiling in multiple myeloma.

PubMed 2026/08/20 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

多发性骨髓瘤(MM)的治疗格局已发生深刻变革,高效的联合方案和免疫治疗使深度且持久缓解率达到前所未有的水平。

79.5分
★★★★☆

新诊断多发性骨髓瘤的一线治疗

First-line Therapy in Newly Diagnosed Multiple Myeloma.

PubMed 2026/03/04 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

未标注:一线多发性骨髓瘤治疗已从美法仑-泼尼松方案演进为包含蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物、抗CD38单克隆抗体和自体干细胞移植的四联方案,显著改善了生存。

79.4分
★★★★☆

多发性骨髓瘤:2026 年诊断、风险分层与管理更新

Multiple Myeloma: 2026 Update on Diagnosis, Risk-Stratification and Management.

PubMed 2026/08/18 发表Am J HematolQ1 · IF 9.4(JCR 2025)

风险分层:高危多发性骨髓瘤定义为存在 del(17p)、p53 突变或双等位基因 del(1p);t(4;14)、t(14;16)、t(14;20) 合并 gain(1q) 或 del(1p);或 gain(1q) 合并 del(1p)。

79.1分
★★★★☆

具有 CD38(-)CD73(-)Tim-3(-)HLA-DR(+) 表型的 CAR-T 细胞预测 tisagenlecleucel 治疗 B 细胞前体 ALL 的疗效

CAR-T cells with the CD38(-)CD73(-)Tim-3(-)HLA-DR(+) phenotype predict the efficacy of tisagenlecleucel as a treatment for B cell precursor ALL.

PubMed 2026/01/23 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

本研究入组 19 例 BCP-ALL 患者(16 例儿童和 3 例年轻成人),接受 tisagenlecleucel 治疗。

77.1分
★★★★☆