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CAR-T

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非恶性肿瘤微环境细胞中的 N-聚糖抑制实体瘤中 CAR-T 细胞功能

N-glycans in non-malignant tumor microenvironment cells dampen CAR-T cell function in solid tumors.

PubMed 2026/08/12 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些发现表明,非恶性TME细胞表达的N-聚糖抑制了CRC和PDAC中的CAR-T细胞反应,突显了MGAT5依赖性分支作为一个潜在可干预的轴心,并支持N-糖基化通路多个节点发挥更广泛的作用。

94.0分
★★★★★

非装甲型 GCC 靶向 CAR-T 细胞疗法在晚期结直肠癌患者中显示显著疗效

Non-Armored GCC-targeting CAR-T cell therapy demonstrates significant efficacy in patients with advanced colorectal cancer.

PubMed 2026/07/17 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

靶向 GCC 的 CAR-T 细胞在经多线治疗的结直肠癌患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性,初步数据支持 GCC 是一个具有临床可操作性的靶点。

91.0分
★★★★★

微卫星稳定型结直肠癌的下一代精准肿瘤学:超越 RAS 和 RAF 的整合靶向治疗

Next-generation precision oncology in microsatellite stable colorectal cancer: integrated targeting beyond RAS and RAF.

PubMed 2026/07/16 发表ESMO OpenQ1 · IF 10.6(JCR 2025)

结直肠癌(CRC)的治疗格局随着分子亚型的识别而不断演变,这些亚型包括错配修复缺陷/微卫星高度不稳定、POLE突变、RAS/BRAF改变以及HER2扩增,使得精准治疗和免疫检查点抑制剂可用于特定人群。

91.0分
★★★★★

负载乙酰肝素酶的 CAR-T 细胞外囊泡重塑结直肠癌肿瘤微环境并增强 T 细胞抗肿瘤免疫

Heparanase-Loaded CAR T Extracellular Vesicles Remodel the Colorectal Tumour Microenvironment and Boost T Cell Antitumor Immunity.

PubMed 2026/06/01 发表J Extracell VesiclesQ1 · IF 21.7(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法在实体瘤中显示出前景,但其疗效受到致密细胞外基质(ECM)限制,后者阻碍 T 细胞进入。

86.5分
★★★★★

携带 PRK 的溶瘤腺病毒驱动钙网蛋白暴露以许可树突状细胞,启动抗肿瘤 CD8⁺ T 细胞,并在结直肠癌中与抗 PD-1 或 CAR-T 治疗协同

A PRK-armed oncolytic adenovirus drives calreticulin exposure for dendritic cell licensing to prime antitumor CD8⁺ T cells and synergizes with anti-PD

PubMed 2026/09/07 发表J GastroenterolQ1 · IF 5.7(JCR 2025)

我们的工作阐明了一条独特的免疫调节轴——AKT-IP3R3-Ca 2 -CRT,用于逆转腺病毒诱导的免疫抑制。这提供了一种可转化的、基于机制的策略,将免疫学上的「冷」肿瘤转变为对免疫治疗敏感的环境,从而提供一种合理的联合方案以克服耐药性,并显著拓宽当前免疫治疗的适用范围。

81.8分
★★★★☆

多组学驱动的精准策略克服胃肠道恶性肿瘤中 CAR-T 治疗的局限性

Multi-Omics-Enabled Precision Strategies for Overcoming CAR-T Therapy Limitations in Gastrointestinal Malignancies.

PubMed 2026/09/01 发表BiofactorsQ1 · IF 5.2(JCR 2025)

胃肠道恶性肿瘤,包括胃癌、结直肠癌、肝细胞癌和胰腺导管腺癌,仍然是全球范围内癌症相关发病率和死亡率的主要原因。

81.0分
★★★★☆