肿瘤细胞治疗研究
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
CEA-targeted CAR-NK cells derived from embryonic stem cells exhibit potent anti-tumor activity against colorectal cancer.
我们已建立了一个可扩展的平台，用于从工程化hESCs生产CEA靶向NK细胞，提供了一种现成的、均一的细胞产品，具有强大的抗肿瘤活性。该策略提供了针对CEA阳性结直肠癌的有效且特异性的免疫治疗，并具有用于其他CEA表达恶性肿瘤的潜力。
Selenium nanoparticles with bioorthogonal targeting to boost CAR-cell therapy for colorectal cancer.
嵌合抗原受体自然杀伤 (CAR-NK) 细胞疗法治疗实体瘤面临重大障碍，尤其是细胞浸润差和高度免疫抑制的肿瘤微环境 (TME)。
Next-generation CAR-T engineering for colorectal cancer: integrating targets, tumor microenvironment barriers, and emerging strategies.
结直肠癌（CRC）的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞治疗面临三大障碍：抗原异质性、脱靶毒性和疗效-安全性权衡。
Turning the tide in peritoneal metastases: Locoregional CAR-NK therapy primes systemic immunity in colorectal cancer.
KLRG1 silencing increases the efficacy of CAR NK cell therapy against colon cancer via SHP-2/ZAP-70/NF-κB signal pathway.
我们的研究证明，下调 KLRG1 可增强 CAR NK 细胞的抗肿瘤活性，为 CAR NK 细胞治疗提供了新思路。
Intraperitoneal infusion of NKG2D CAR-NK cells induces endogenous CD8(+) T cell activation in patients with advanced colorectal cancer.
9 例患者中有 3 例达到疾病稳定，疾病控制率为 33.3%。
GPR132 regulates the function of NK cells through the Gαs/CSK/ZAP70/NF-κB signaling pathway as a potential immune checkpoint.
作为质子感知GPCR受体的成员，GPR132在调节免疫细胞功能中起着至关重要的作用，但GPR132影响自然杀伤（NK）细胞的机制尚未见报道。
Preventing postsurgical colorectal cancer relapse: A hemostatic hydrogel loaded with METTL3 inhibitor for CAR-NK cell therapy.
我们的研究揭示了 METTL3 在结直肠癌复发中的关键作用，并提出了一种有前景的多模式策略：使用负载 STM2457 的水凝胶与 CAR-NK 细胞联合以增强治疗效果。
Non-pathogenic E. coli displaying decoy-resistant IL18 mutein boosts anti-tumor and CAR NK cell responses.
肿瘤微环境可通过免疫细胞迁移不良和耗竭等机制抑制癌症疗法的疗效。
Preclinical efficacy of a HER2 synNotch/CEA-CAR combinatorial immunotherapy against colorectal cancer with HER2 amplification.
HER2 扩增见于约 5% 的结直肠癌（CRC）病例，且仅部分与联合人表皮生长因子受体 2（HER2）/表皮生长因子受体（EGFR）靶向治疗的临床应答相关。
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