仿生通用型 CAR-间充质干细胞纳米杂合体用于抗肿瘤治疗
Biomimetic universal CAR-mesenchymal stem cell nanohybrids for anti-tumor therapy.
值得注意的是,它实现了92.7%的高肿瘤抑制率,并有效诱导巨噬细胞向抗肿瘤的M1型极化。
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Biomimetic universal CAR-mesenchymal stem cell nanohybrids for anti-tumor therapy.
值得注意的是,它实现了92.7%的高肿瘤抑制率,并有效诱导巨噬细胞向抗肿瘤的M1型极化。
Recent advances in CAR-MSCs: the new engine of cellular immunotherapy evolution.
近年来,嵌合抗原受体(CAR)技术的发展极大推动了细胞免疫治疗的进步。
Synthetic peptide hydrogels as a model of the bone marrow niche demonstrate efficacy of a combined CRISPR-CAR T-cell therapy for acute myeloid leukaem
白血病由造血干细胞(HSC)的突变驱动,其生长和存活依赖于与骨髓(BM)微环境以及其他细胞群体(如间充质基质细胞(MSC))的相互作用。
A TIM-3-Fc decoy secreted by engineered T cells improves CD19 CAR T-cell therapy in B-cell acute lymphoblastic leukemia.
这些TIM-3-Fc诱饵装甲CAR19 T细胞为R/R B-ALL患者提供了一种有前景的治疗策略。
MLL1 inhibits the neurogenic potential of SCAPs by interacting with WDR5 and repressing HES1.
我们的发现表明,MLL1 通过与 WDR5 相互作用并抑制 HES1 来抑制 SCAPs 的神经源性潜能。
A novel mesenchymal stem cell-based regimen for acute myeloid leukemia differentiation therapy.
我们的发现提供了一种非基因编辑的基于MSC的治疗方案,以克服AML中的分化阻滞。
HucMSC exosomes promoted imatinib-induced apoptosis in K562-R cells via a miR-145a-5p/USP6/GLS1 axis.
慢性髓性白血病(CML)是一种骨髓增殖性肿瘤,全球发病率不断上升。
UCMSC-Exo for chemotherapy-induced myelosuppression in acute myeloid leukemia: a phase I clinical trial protocol.
9 至 18 名符合条件的受试者将依次入组三个 UCMSC-Exo 剂量递增组,接受单次输注,随后接受 12 个月随访。
0.1% Peracetic Acid Treatment Is the Optimal Process for Ovarian Decellularized Extracellular Matrix.
0.1% PAA 是 OV-dECM 的最佳灭菌工艺,具有更好的灭菌能力和生物相容性。影响声明:本研究确定 0.1% 过氧乙酸是卵巢脱细胞细胞外基质(OV-dECM)的最佳灭菌方法,解决了人工卵巢(AO)开发的关键障碍。
Human umbilical cord mesenchymal stem cell-derived exosomes repair IBD by activating the SIRT1-FXR pathway in macrophages.
HucMSC-Ex 通过激活巨噬细胞中的 SIRT1-FXR 通路降低 FXR 的乙酰化水平,并直接负向调控 NLRP3 炎症小体的激活,从而抑制炎症过程的发生,缓解 IBD。
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