体内 CAR T 细胞生成:递送平台、临床进展与转化障碍
In vivo CAR T-cell generation: delivery platforms, clinical progress, and translational barriers.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已改变了多种血液系统恶性肿瘤的治疗,但其更广泛的应用仍受限于传统体外生产的复杂性、成本和时间。
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
In vivo CAR T-cell generation: delivery platforms, clinical progress, and translational barriers.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已改变了多种血液系统恶性肿瘤的治疗,但其更广泛的应用仍受限于传统体外生产的复杂性、成本和时间。
Biomarker-empowered precision navigation of CAR-T cell therapy.
这些发现支持从单个候选标志物转向整合性的纵向框架,以指导精准CAR-T治疗,并进一步提高疗效、持久性和安全性。
Engineered CAR-T-Derived Exosomes Co-Delivering miR-145 and Cytotoxic Proteins for Targeted Solid Tumour Therapy.
CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中展现出显著疗效,但在实体瘤中仍受限于肿瘤渗透不足、免疫抑制微环境及细胞因子释放综合征(CRS)风险。
Engineered extracellular vesicles displaying bi-specific T-cell engagers for targeted therapy of B-cell malignancies.
尽管 CAR-T 细胞和双特异性 T 细胞衔接器(BiTE)等基于 T 细胞的免疫治疗取得了临床成功,但治疗耐药与免疫抑制仍是 B 细胞恶性肿瘤中的重大障碍。
ICANS After CAR-T Therapy: Mechanisms and Management With a Focus on Corticosteroid-Refractory ICANS.
CAR-T(CAR-T)细胞疗法已经改变了复发或难治性血液系统恶性肿瘤的治疗格局,但免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)仍然是一个主要的、可能危及生命的并发症。
PD‑L1 deficient exosomes derived from lung cancer cell line enhances NK cell‑mediated anti‑tumor immunity against lung cancer.
作为固有免疫细胞,NK细胞在对抗肿瘤和感染中发挥重要作用,使其成为癌症免疫治疗的有前景的工具。
CAR-T cell-derived exosomes and cancer immunotherapy: advancing production and delivery through biofabrication.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法已改变血液系统恶性肿瘤的治疗格局,但在实体瘤中仍面临重重障碍,原因包括浸润不良、免疫抑制性微环境以及有时出现的严重毒性。
CRISPR-mediated cancer therapies: Approaches to direct tumor targeting.
CRISPR-Cas9技术为精准癌症治疗开辟了新的可能性,解决了化疗和放疗等传统疗法固有的局限性。
Tumor-Derived Small Extracellular Vesicles Inhibit the Efficacy of CAR T Cells against Solid Tumors.
这些结果表明,实体瘤利用sEV作为主动防御机制来抵抗CAR T细胞,并提示肿瘤sEV可作为优化针对实体瘤的CAR T细胞治疗的潜在治疗靶点。
A CAR T-inspiring platform based on antibody-engineered exosomes from antigen-feeding dendritic cells for precise solid tumor therapy.
CAR-T(CAR T)细胞疗法在临床研究中治疗血液系统恶性肿瘤患者已取得显著成果。
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