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MODALITY HUB

基因编辑

0 项试验 0 项中国试验 0 项在招 4 篇论文 0 项 III/IV 期

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

全部在招试验 →

现在就能报名的(招募中)排在最前,共 0 项。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov、CDE 与 ChiCTR 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

靶点

暂未找到该技术路线的国内试验。
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FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

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在 CD19xCD22 CAR-T 细胞中,双重 CAR 刺激导致的 NFAT 活性增加与耗竭减少和生存改善相关

Increased NFAT activity with dual CAR stimulation in CD19xCD22 CAR T-cells is associated with decreased exhaustion and improved survival.

PubMed 2025/11/13 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

在 CD19xCD22 双顺反子 CAR 构建体中,同时刺激两个 CAR 分子会影响 CAR-T 细胞内的下游信号事件,并随后驱动更有效的体内反应,持续存在的细胞中表现出耗竭减少的证据。这些数据表明,双顺反子 CAR 平台不仅具有靶向两种抗原以防止抗原调制逃逸的潜力,还可以通过工程化改造来改善 CAR-T 细胞生物学的多个方面,例如减轻耗竭,从而克服当前 CAR-T 细胞疗法中已知驱动复发的多种机制。