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双特异性抗体

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造血细胞中 CD45 的表位碱基编辑实现通用血液肿瘤免疫治疗

Epitope base editing CD45 in hematopoietic cells enables universal blood cancer immune therapy.

PubMed 2023/09/20 发表Sci Transl MedQ1 · IF 15.6(JCR 2025)

在缺乏细胞表面肿瘤特异性抗原的情况下,嵌合抗原受体(CAR)T 细胞、单克隆抗体或双特异性 T 细胞衔接器等免疫疗法通常靶向谱系抗原。

62.9分
★★★☆☆

一种双特异性 T 细胞衔接器同时招募 1 型 NKT 细胞和 Vγ9Vδ2-T 细胞,用于治疗表达 CD1d 的血液系统恶性肿瘤

A bispecific T cell engager recruits both type 1 NKT and Vγ9Vδ2-T cells for the treatment of CD1d-expressing hematological malignancies.

PubMed 2023/03/02 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

双特异性T细胞衔接器(bsTCEs)在癌症治疗中具有巨大前景,但由于诱导细胞因子释放综合征(CRS)、靶向非肿瘤毒性以及参与限制疗效的免疫抑制性调节性T细胞,其应用面临挑战。

62.9分
★★★☆☆

血液系统恶性肿瘤中的初级抗真菌预防。欧洲白血病感染会议 (ECIL) 更新的临床实践指南

Primary antifungal prophylaxis in hematological malignancies. Updated clinical practice guidelines by the European Conference on Infections in Leukemi

PubMed 2025/04/09 发表LeukemiaQ1 · IF 8.8(JCR 2025)

在第 10 届欧洲白血病感染会议(ECIL)上,针对血液系统恶性肿瘤(HM)儿童和成人患者的抗真菌预防指南得到更新,并引入了一些变更。

51.7分
★★★☆☆

对基于 venetoclax 的治疗耐药的急性髓系白血病:未来路在何方

Acute myeloid leukemia resistant to venetoclax-based therapy: What does the future hold?

PubMed 2022/12/01 发表Blood RevQ1 · IF 7.2(JCR 2025)

维奈克拉是一种高选择性 B 细胞淋巴瘤-2(BCL-2)抑制剂,与 DNA 低甲基化药物或低剂量阿糖胞苷联合使用,可使急性髓系白血病(AML)患者获得较高的初始缓解率。

46.9分
★★★☆☆

儿童和青少年癌症患者 CAR-T 细胞药物研发儿科战略论坛:ACCELERATE 与欧洲药品管理局合作、美国食品药品监督管理局参与

Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i

PubMed 2021/11/25 发表Eur J CancerQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体(CAR)T细胞。

46.9分
★★★☆☆

串联双特异性 CD123/CLL-1 CAR-T 细胞对人急性髓系白血病表现出特异性细胞溶解效应功能

Tandem bispecific CD123/CLL-1 CAR-T cells exhibit specific cytolytic effector functions against human acute myeloid leukaemia.

PubMed 2023/09/15 发表Eur J HaematolQ2 · IF 2.6(JCR 2025)

串联的 CD123/CLL-1 CAR-T 细胞可同时靶向 AML 细胞上的 CD123 和 CLL-1,显示出对单抗原和多靶点肿瘤细胞的显著杀伤能力。

31.6分
★☆☆☆☆

免疫靶点在急性髓系白血病中的当前与未来作用

Present and Future Role of Immune Targets in Acute Myeloid Leukemia.

PubMed 2022/12/30 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

目前众所周知,骨髓(BM)细胞龛参与白血病发生,但新出现的证据支持AML细胞与BM微环境之间复杂的交互作用在诱导允许性免疫环境中的作用,该环境保护白血病干细胞(LSCs)免受治疗诱导的死亡,从而有利于疾病持续和最终复发。

31.6分
★☆☆☆☆