造血细胞中 CD45 的表位碱基编辑实现通用血液肿瘤免疫治疗
Epitope base editing CD45 in hematopoietic cells enables universal blood cancer immune therapy.
在缺乏细胞表面肿瘤特异性抗原的情况下,嵌合抗原受体(CAR)T 细胞、单克隆抗体或双特异性 T 细胞衔接器等免疫疗法通常靶向谱系抗原。
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
Epitope base editing CD45 in hematopoietic cells enables universal blood cancer immune therapy.
在缺乏细胞表面肿瘤特异性抗原的情况下,嵌合抗原受体(CAR)T 细胞、单克隆抗体或双特异性 T 细胞衔接器等免疫疗法通常靶向谱系抗原。
A bispecific T cell engager recruits both type 1 NKT and Vγ9Vδ2-T cells for the treatment of CD1d-expressing hematological malignancies.
双特异性T细胞衔接器(bsTCEs)在癌症治疗中具有巨大前景,但由于诱导细胞因子释放综合征(CRS)、靶向非肿瘤毒性以及参与限制疗效的免疫抑制性调节性T细胞,其应用面临挑战。
Primary antifungal prophylaxis in hematological malignancies. Updated clinical practice guidelines by the European Conference on Infections in Leukemi
在第 10 届欧洲白血病感染会议(ECIL)上,针对血液系统恶性肿瘤(HM)儿童和成人患者的抗真菌预防指南得到更新,并引入了一些变更。
Acute myeloid leukemia resistant to venetoclax-based therapy: What does the future hold?
维奈克拉是一种高选择性 B 细胞淋巴瘤-2(BCL-2)抑制剂,与 DNA 低甲基化药物或低剂量阿糖胞苷联合使用,可使急性髓系白血病(AML)患者获得较高的初始缓解率。
Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i
第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体(CAR)T细胞。
CD123-targeting immunotherapeutic approaches in acute myeloid leukaemia.
复发性或难治性急性髓系白血病(AML)的治疗仍然是一项重大挑战,可用的靶向免疫疗法有限。
TP53-Mutated Acute Myeloid Leukemia: Unanswered Questions.
当前治疗方案对 TP53 突变型急性髓系白血病(AML)的获益有限,完全缓解率为 13% 至 46%,中位总生存期仅 6.1-6.5 个月。
Tandem bispecific CD123/CLL-1 CAR-T cells exhibit specific cytolytic effector functions against human acute myeloid leukaemia.
串联的 CD123/CLL-1 CAR-T 细胞可同时靶向 AML 细胞上的 CD123 和 CLL-1,显示出对单抗原和多靶点肿瘤细胞的显著杀伤能力。
Present and Future Role of Immune Targets in Acute Myeloid Leukemia.
目前众所周知,骨髓(BM)细胞龛参与白血病发生,但新出现的证据支持AML细胞与BM微环境之间复杂的交互作用在诱导允许性免疫环境中的作用,该环境保护白血病干细胞(LSCs)免受治疗诱导的死亡,从而有利于疾病持续和最终复发。
Natural Killer Cell-Mediated Immunotherapy for Leukemia.
白血病是一种由造血干细胞(HSCs)异常分化引起的骨髓和血液恶性肿瘤。
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