肿瘤来源的细胞外囊泡在 NK 细胞免疫逃逸中的作用：分子机制与治疗启示
Cancer-derived extracellular vesicles in natural killer cell immune evasion: Molecular mechanisms and therapeutic insights.
NK 细胞是先天淋巴细胞，具备快速识别和消灭癌细胞的能力。
68.5分
★★★☆☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
髓系恶性肿瘤
已选条件：modality：外泌体 ✕清除筛选
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →外泌体 circ_0006896 通过与 HDAC1 相互作用并限制抗肿瘤免疫促进 AML 进展
Exosomal circ_0006896 promotes AML progression via interaction with HDAC1 and restriction of antitumor immunity.
我们展示了一种由外泌体circRNA和CD8+ T细胞介导的自我驱动进展，突显了在AML免疫治疗中靶向circRNA的潜力。
65.9分
★★★☆☆
一种基于间充质干细胞的新型急性髓系白血病分化治疗方案
A novel mesenchymal stem cell-based regimen for acute myeloid leukemia differentiation therapy.
我们的发现提供了一种非基因编辑的基于MSC的治疗方案，以克服AML中的分化阻滞。
62.9分
★★★☆☆
修饰树突状细胞来源外泌体经 NKG2D/NKG2D-L 通路激活 NK 细胞与 T 细胞以杀伤伴或不伴 T315I 突变的 CML 细胞
Modified dendritic cell-derived exosomes activate both NK cells and T cells through the NKG2D/NKG2D-L pathway to kill CML cells with or without T315I
这种基于 CML-RAE-1-Dex 疫苗的方法可能是 CML 治疗的一种有前景的策略，尤其对于携带 T315I 突变的病例。
62.5分
★★★☆☆
HucMSC 外泌体通过 miR-145a-5p/USP6/GLS1 轴促进伊马替尼诱导的 K562-R 细胞凋亡
HucMSC exosomes promoted imatinib-induced apoptosis in K562-R cells via a miR-145a-5p/USP6/GLS1 axis.
慢性髓性白血病（CML）是一种骨髓增殖性肿瘤，全球发病率不断上升。
62.5分
★★★☆☆
UCMSC-Exo 用于急性髓系白血病化疗诱导的骨髓抑制：一项 I 期临床试验方案
UCMSC-Exo for chemotherapy-induced myelosuppression in acute myeloid leukemia: a phase I clinical trial protocol.
9 至 18 名符合条件的受试者将依次入组三个 UCMSC-Exo 剂量递增组，接受单次输注，随后接受 12 个月随访。
57.5分
★★★☆☆
人间充质干细胞来源外泌体作为柔红霉素工程化载体用于靶向 c-Mpl+ AML 治疗
Human Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosomes as Engineering Vehicles of Daunorubicin for Targeted c-Mpl+ AML Therapy.
我们的结果表明，工程化 Exos 可作为高效的靶向药物递送载体，用于清除 c-Mpl⁺ AML 细胞，同时保持良好的安全性。
52.1分
★★★☆☆
脂代谢上调的 MSC 通过外泌体 CTP-1A 阻断 MDS 中造血干细胞分化
MSCs with upregulated lipid metabolism block hematopoietic stem cell differentiation via exosomal CTP-1A in MDS.
我们认为MDS骨髓微环境通过增加CPT-1A的表达破坏MSCs代谢，从而损害其支持正常HSCs的能力。有趣的是，这种抑制作用是由MSCs来源的富含CPT-1A的外泌体介导的。这些发现为MDS中MSCs-代谢-外泌体轴在无效造血中的作用提供了新见解，并为MDS的治疗提供了新策略。
50.6分
★★★☆☆
人间充质干细胞来源外泌体通过调控 miR-23b-5p/TRIM14 通路抑制急性髓系白血病细胞生长
Human mesenchymal stem cells derived exosomes inhibit the growth of acute myeloid leukemia cells via regulating miR-23b-5p/TRIM14 pathway.
TRIM14可能通过激活PI3K/AKT通路促进AML细胞增殖，而HMSC-exos通过递送miR-23b-5p逆转了这一过程。这些发现表明，miR-23b-5p和TRIM14可作为治疗AML的潜在靶点。
46.9分
★★★☆☆
可扩展富集免疫调节性人急性髓系白血病细胞系来源的细胞外囊泡
Scalable Enrichment of Immunomodulatory Human Acute Myeloid Leukemia Cell Line-Derived Extracellular Vesicles.
急性髓系白血病（AML）细胞能够分泌营养因子，包括细胞外囊泡（EVs），从而指导基质白血病微环境。
46.9分
★★★☆☆