装载靶向组织蛋白酶 G 的双 HLA 限制性 TCR 的 T 细胞可有效根除 AML
T cells dressed up with a dual HLA-restricted TCR targeting cathepsin G drive effective AML eradication.
尽管AML具有免疫敏感性，但遗传异质性、低突变负荷以及缺乏肿瘤特异性抗原阻碍了免疫治疗在急性髓系白血病（AML）中取得成功。
95.1分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
髓系恶性肿瘤
已选条件：modality：基因编辑 ✕清除筛选
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →免疫检查点敲除筛选揭示 TIGIT-CD155 相互作用是急性髓系白血病中适配体 CAR-T 细胞功能的重要调节因子
Immune checkpoint knockout screen reveals TIGIT-CD155 interaction as a significant modulator of adapter CAR-T cell function in acute myeloid leukemia.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗急性髓系白血病（AML）面临严峻挑战，包括严重的on-target off-tumor毒性、抗原异质性以及原发性免疫逃逸机制。
83.2分
★★★★☆
唾液酸化 CD43 形成一种糖基化免疫屏障，抑制抗白血病免疫反应
Sialylated CD43 forms a glyco-immune barrier that restrains antileukemic immunity.
巨噬细胞通过吞噬作用发挥抗肿瘤活性，但增强吞噬作用的疗法并未改善急性髓系白血病（AML）的结局。
82.0分
★★★★☆
超越耗竭：用于血液肿瘤下一代免疫治疗的 T 细胞适应性
Beyond exhaustion: T cell fitness for next generation of immunotherapy for hematological cancer.
T细胞导向的免疫疗法已改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，但持久获益仍受限于复发、持续性差、免疫重建不完全和感染。
76.5分
★★★★☆
合成肽水凝胶作为骨髓微环境模型展示联合 CRISPR-CAR-T 细胞治疗急性髓系白血病的疗效
Synthetic peptide hydrogels as a model of the bone marrow niche demonstrate efficacy of a combined CRISPR-CAR T-cell therapy for acute myeloid leukaem
白血病由造血干细胞（HSC）的突变驱动，其生长和存活依赖于与骨髓（BM）微环境以及其他细胞群体（如间充质基质细胞（MSC））的相互作用。
73.0分
★★★★☆
通过非病毒定点整合开发用于复发/难治性急性髓系白血病的超级 Vδ2 T 细胞
Development of super Vδ2 T cells for relapsed/refractory acute myeloid Leukemia via non-viral site-specific integration.
我们的数据共同表明，Super V 2 T 细胞是治疗 AML 的一种可行的异体疗法。
72.0分
★★★★☆
CAR-T 细胞治疗在克服血液系统恶性肿瘤耐药与拓展靶点中的新兴应用：近期研究启示
Emerging Applications of CAR-T Cell Therapy in Overcoming Resistance and Expanding Targets in Hematologic Malignancies: Insights from Recent Research.
CAR-T 细胞疗法已彻底改变了血液系统恶性肿瘤患者的治疗结局，包括 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）和多发性骨髓瘤（MM）。
70.1分
★★★★☆
具有增强持久性的 CD97 靶向 CAR-T 细胞在多种异种移植模型中清除急性髓系白血病
CD97-directed CAR-T cells with enhanced persistence eradicate acute myeloid leukemia in diverse xenograft models.
我们的研究支持将 CD97 作为抗 AML 的 CAR-T 治疗的有前景靶点。
68.1分
★★★☆☆
可调控的 C-X-C 趋化因子受体 4 在 iPSC 来源的 NK 细胞中改善骨髓趋化性并靶向驻留肿瘤
Regulatable C-X-C chemokine receptor type 4 in iPSC-derived NK cells improves bone marrow chemotaxis and targeting resident tumor.
iPSC来源的NK 细胞（iNKs）已成为一种有前景的细胞疗法，尤其对于难治或复发性急性髓系白血病（R/R AML）患者，但针对iNKs趋化性的研究有限。
67.8分
★★★☆☆
CAR-T 细胞治疗在急性髓系白血病中的突破：ASH 2024 更新
Breakthroughs of CAR T-cell therapy in acute myeloid leukemia: updates from ASH 2024.
尽管嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已经彻底改变了淋巴系统恶性肿瘤的治疗格局，但其最大的挑战仍在于急性髓系白血病（AML）的治疗。
67.4分
★★★☆☆