CAR-T 细胞治疗前基于苯达莫司汀的淋巴细胞清除：一项系统综述
Bendamustine-based lymphodepletion prior to CAR T-cell therapy: a systematic review.
共纳入 18 项研究，涵盖 1400 余例患者。
72.8分
★★★★☆
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CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
骨髓瘤
已选条件：target：CD30 ✕清除筛选
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →现在就能报名的（招募中）排在最前，共 0 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →DESCAR-T 注册登记中 CAR-T 细胞治疗后的 T 细胞恶性肿瘤
T cell malignancies after CAR T cell therapy in the DESCAR-T registry.
我们的研究结果表明，CAR-T 细胞治疗后 T 细胞恶性肿瘤的风险非常低。
65.9分
★★★☆☆
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SOHO 最新进展与后续问题 | 外周 T 细胞淋巴瘤：当前格局与新兴问题
SOHO State of the Art Updates and Next Questions | Peripheral T-Cell Lymphoma: Current Landscape and Emerging Questions.
外周 T 细胞淋巴瘤（PTCLs）是一组罕见的、异质性的成熟 T 细胞和 NK 细胞肿瘤，约占所有非霍奇金淋巴瘤的 10% 至 15%。
47.4分
★★★☆☆
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LCL161 增强工程化抗肿瘤 T 细胞的扩增和存活，但受死亡信号限制
LCL161 enhances expansion and survival of engineered anti-tumor T cells but is restricted by death signaling.
我们的结果表明，LCL161 对仅暴露于抗原的 TAC T 细胞提供共刺激，然而，当面对骨髓瘤细胞时，LCL161 并未增强 TAC T 细胞的抗肿瘤功能，这可能是因为 T 细胞对 Fas 介导的凋亡敏感性增加而受到限制。
47.2分
★★★☆☆
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用于 T 细胞恶性肿瘤的 TAG-72 与 CD30 CAR-T 细胞工程化改造
Engineering TAG-72 and CD30 CAR-T Cells for T Cell Malignancies.
这些发现将靶向 TAG-72 和 CD30 的 CAR-T 细胞定义为对抗 T 细胞恶性肿瘤的一种有前景的策略，并强调了双靶点或联合 CAR-T 细胞疗法用于这种侵袭性疾病的潜力。
38.8分
★★☆☆☆
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SOHO 最新进展与后续问题 | 原发性纵隔 B 细胞淋巴瘤治疗的最新进展
SOHO State of the Art Updates and Next Questions | Latest Advances in the Management of Primary Mediastinal B-Cell Lymphoma.
原发纵隔 B 细胞淋巴瘤（PMBCL）被认为是一种独特的临床病理实体，主要累及青少年和年轻成人（AYA），且在女性中更为常见。
35.4分
★★☆☆☆
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