基于 CRISPR 的基因破坏和高亲和力 WT1 特异性 T 细胞受体的整合改善了抗肿瘤 T 细胞功能

CRISPR-based gene disruption and integration of high-avidity, WT1-specific T cell receptors improve antitumor T cell function.

基于 TCR 的疗法通过以高灵敏度靶向细胞内肿瘤抗原并促进 T 细胞存活，有可能在癌症患者中诱导持久的临床反应。