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脑肿瘤

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开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗

Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.

PubMed 2026/04/09 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。

82.0分
★★★★☆

H3 K27 变异型弥漫性中线胶质瘤时代的弥漫性内生性脑桥胶质瘤

Diffuse intrinsic pontine glioma in the era of H3 K27-altered diffuse midline glioma.

PubMed 2026/09/03 发表Crit Rev Oncol HematolQ1 · IF 6.2(JCR 2025)

弥漫性内生性桥脑胶质瘤(DIPG),在病理上最常对应为弥漫性中线胶质瘤(DMG),H3 K27变异型,仍然是一种极为致命的儿童脑干恶性肿瘤,中位总生存期约为11个月。

81.4分
★★★★☆

代谢依赖性与神经祖细胞失调:儿童高级别胶质瘤发生的驱动力

Metabolic dependencies and neural progenitor dysregulation: driving forces in paediatric high-grade glioma development.

PubMed 2026/03/13 发表Cancer Metastasis RevQ1 · IF 12.7(JCR 2025)

儿童高级别胶质瘤(pHGGs)是儿童中最致命的脑肿瘤,其特征是深刻的表观遗传失调和有限的治疗选择。

80.1分
★★★★☆

推进胶质母细胞瘤 CAR-T 细胞疗法前沿:从临床障碍到突破性策略的现状探索

Advancing chimeric antigen receptor T-cell therapy frontiers in glioblastoma: Navigating the current landscape from clinical hurdles to breakthrough s

PubMed 2026/07/24 发表Int ImmunopharmacolQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

胶质母细胞瘤(GBM)是一种致死性脑肿瘤,标准治疗下预后不佳,其全球发病率不断上升,凸显了对新型治疗方法的迫切需求。

76.1分
★★★★☆

通过体外转导经 TS-2021 增强的 CD70 CAR-T 细胞显示出针对胶质母细胞瘤的强效抗肿瘤疗效

CD70 CAR-T cells empowered by TS-2021 through ex vivo transduction show potent antitumor efficacy against glioblastoma.

PubMed 2025/06/05 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

通过将携带 IL15 的 OAd 整合到 CAR-T 细胞中,我们展示了一种协同策略,可同时增强病毒溶瘤作用、维持 T 细胞持久性并对抗 GBM 免疫抑制。

68.5分
★★★☆☆