肿瘤细胞治疗研究
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
Glioblastoma stem cells as carriers of tumour memory: a strategy for personalised immunotherapy using tumour-infiltrating lymphocytes.
胶质母细胞瘤（GB）仍然是最具侵袭性的脑肿瘤之一，中位生存期为15个月，这主要归因于对现有抗癌疗法（包括前沿免疫疗法）的耐药性。
Autologous profiling reveals inter-patient heterogeneity in Vδ2(+)γδTIL responses to glioblastoma driven by extracellular matrix-BTN3A axis.
本研究表明，V 2 + TIL 对 GB 应答的患者间异质性由细胞外基质-BTN3A 轴驱动。自体系统能有效捕捉这种异质性，为识别免疫功能和肿瘤易感性的决定因素提供了可靠平台，这些见解对于合理设计基于 TIL 的免疫疗法至关重要。
The promise of TIL therapy for glioblastoma.
TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法已在难治性黑色素瘤中显示出疗效，并在肺癌中产生持久缓解。
Polyclonal expansion of functional tumor-reactive lymphocytes infiltrating glioblastoma for personalized cell therapy.
Tr-TILs 在 161 例患者中的 87 例中成功扩增，扩增率为 54%。
GITR activation potentiates anti-tumor immunity of tumor-infiltrating lymphocytes expanded from glioblastoma by rescuing exhaustion.
自体TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法对实体瘤具有变革性潜力，但其在胶质母细胞瘤中的疗效仍受限于 T 细胞耗竭和免疫抑制。
Convection-Enhanced Delivery of Tumor-Infiltrating Lymphocytes Enhances Intratumoral Distribution and Therapeutic Efficacy in an Orthotopic Rat Glioma
这些发现支持CED-TILs作为一种早期概念验证的局部区域递送策略，该策略可改善早期空间CD3 + T细胞覆盖，并与大鼠胶质瘤模型中的抗肿瘤活性相关。
Tumor-infiltrating lymphocytes-derived CD8(+) clonotypes infiltrate the tumor tissue and mediate tumor regression in glioblastoma.
经 IL-2/IL-15/IL-21 扩增的 TIL 是胶质母细胞瘤一种有前景的治疗方法，克服了肿瘤微环境带来的传统挑战并取得了显著的临床结局。
Adoptive Cell Therapies for Glioblastoma: A Quest for Cures from Within.
胶质母细胞瘤（GBMs）是最具侵袭性的脑癌类型，对目前的标准治疗以及能使其他癌症患者获益的免疫检查点疗法均顽固难治。
Proton FLASH Radiation Therapy and Immune Infiltration: Evaluation in an Orthotopic Glioma Rat Model.
本研究表明，即使在高剂量下，FLASH质子治疗也能提供神经保护作用，同时在肿瘤中激发有效的淋巴免疫反应。
Immunotherapy and targeted therapy for high grade gliomas: current and future directions.
高级别胶质瘤是一种网络性疾病，涉及众多相互关联的分子和微环境现象，从肿瘤内在通路和抗原性到免疫识别与攻击，再到神经元对肿瘤和免疫信号的调控。新兴疗法通常同时利用其中若干交叉机制，为这些毁灭性癌症的未来临床治疗带来了希望。不适用。
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