IL-15 增强间皮素和 CD70 CAR NK 细胞在 PDAC 中的效力,双靶向未带来额外获益
IL-15 boosts mesothelin- and CD70-CAR NK cell potency in PDAC without added benefit from dual targeting.
这些发现凸显了双靶向策略的局限性,并强调了在PDAC微环境中,需要先进的工程策略来改进CAR NK细胞,而不仅限于抗原靶向和细胞因子支持。
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
IL-15 boosts mesothelin- and CD70-CAR NK cell potency in PDAC without added benefit from dual targeting.
这些发现凸显了双靶向策略的局限性,并强调了在PDAC微环境中,需要先进的工程策略来改进CAR NK细胞,而不仅限于抗原靶向和细胞因子支持。
IL-15-secreting CAR natural killer cells directed toward the pan-cancer target CD70 eliminate both cancer cells and cancer-associated fibroblasts.
我们揭示CD70在血液肿瘤和实体瘤中均是一个有吸引力的靶点。经IL-15武装的CAR NK细胞可作为强效效应细胞清除这些CD70+细胞。它们可靶向CRC和PDAC患者的肿瘤细胞和CAFs,并可能靶向其他促结缔组织增生性实体瘤。
Exploring KRAS-mutant pancreatic ductal adenocarcinoma: a model validation study.
本研究建立、分析并验证了一个基于KRAS突变风险分层预测PDAC预后的模型,并识别了差异通路和高效药物。
Interrogating the CD27:CD70 axis in αCD40-dependent control of pancreatic adenocarcinoma.
免疫检查点阻断免疫治疗已彻底改变多种癌症类型的患者结局。
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