静息肿瘤细胞塑造胰腺癌免疫抑制微环境
Quiescent tumor cells shape the immunosuppressive microenvironment in pancreatic cancer.
这些发现支持这样一个模型:罕见的静息肿瘤细胞通过EREG相关信号促进PDAC肿瘤微环境的重塑,并提示EREG抑制可能增强过继性细胞免疫治疗在该疾病中的疗效。
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
Quiescent tumor cells shape the immunosuppressive microenvironment in pancreatic cancer.
这些发现支持这样一个模型:罕见的静息肿瘤细胞通过EREG相关信号促进PDAC肿瘤微环境的重塑,并提示EREG抑制可能增强过继性细胞免疫治疗在该疾病中的疗效。
EGFR-Targeting IgG1 Antibody Enhances NK Cell-Mediated Tumor Killing in KRAS-Mutant Pancreatic Cancer.
这些发现共同表明,KRAS 突变不会削弱尼妥珠单抗介导的 ADCC,而肿瘤 EGFR 表达可作为治疗应答的预测指标。
The TGF-βR1 inhibitor galunisertib re-shapes the PDAC-TME by limiting decidual-like natural killer cells polarization.
胰腺导管腺癌(PDAC)是全球癌症相关死亡的第三大原因。
Elevated interstitial fluid pressure promotes spheroid growth and reduces CAR-T therapeutic efficacy in solid tumors.
胰腺导管腺癌(PDAC)是最致命的实体瘤之一,其特征为侵袭性进展、致密的肿瘤微环境(TME)以及对常规治疗的耐药。
In situ blockade of TNF-TNFR2 axis via oncolytic adenovirus improves antitumor efficacy in solid tumors.
使用AdV对TNF/TNFR2轴进行瘤内阻断可增强癌症免疫治疗疗效,同时减轻与全身性TNF或TNFR2抑制相关的风险,值得进一步开展临床研究。
Engineering NKG2D ligand affinity transforms EGFR-targeted NK cell engagers into high-potency effectors against pancreatic cancer.
这些结果支持了在此评估的EGFR靶向、Fc功能性格式中NKG2D参与型ICEs的亲和力-活性关系。值得注意的是,提高ULBP6亲和力增强了NK细胞效应功能,并在NK重建的PDAC模型中提高了抗肿瘤疗效。总体而言,我们的发现为工程化高 potency、肿瘤锚定的NKG2D参与剂用于免疫冷肿瘤如PDAC的免疫治疗提供了设计框架。
Human anti-PSCA CAR macrophages possess potent antitumor activity against pancreatic cancer.
我们的临床前数据有力支持这一人 iPSC 衍生平台用于实体瘤(包括胰腺癌)的潜在临床转化。
Chimeric antigen receptor T cells engineered to recognize the P329G-mutated Fc part of effector-silenced tumor antigen-targeting human IgG1 antibodies
靶向P329G的CAR T细胞联合含P329G Fc突变的人IgG1抗原结合抗体,在不同实体瘤模型中介导了显著的体外和体内效应功能,值得进一步推进该概念的临床转化。
Tumor-associated Tn and STn antigens: from molecular mechanism to precision diagnosis and treatment.
Tn/STn 抗原在肿瘤发生和免疫逃逸中发挥关键作用,在诊断和治疗方面具有巨大潜力。未来研究应集中于阐明其潜在机制、开发创新检测技术,并促进多学科合作,以推动基于 Tn/STn 抗原的肿瘤分子分型、精准靶向治疗和疗效预测系统的发展,从而为癌症诊断和治疗提供新方向。
Recurrent pancreatic cancer treated with N-803 and PD-L1 t-haNK followed by an EGFR-targeted nanocell drug conjugate.
在初始的单患者研究性新药(spIND)方案下,该患者接受了 N-803、PD-L1 t-haNK 细胞和白蛋白多柔比星偶联物 aldoxorubicin 治疗约 27 个月。
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