晚期胆道癌免疫治疗：现状与未来方向
Immunotherapy in advanced biliary tract cancer: current status and future directions.
3期TOPAZ-1和KEYNOTE-966试验现已确立免疫检查点抑制剂联合化疗作为新的标准一线方案，而2期IMbrave151试验正在评估增加抗血管生成治疗是否能提供进一步获益。
81.8分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
胆管癌
已选条件：modality：TIL ✕清除筛选
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →转移性胆管癌患者 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）对 FGFR2 融合的特异性识别
Specific recognition of an FGFR2 fusion by tumor infiltrating lymphocytes from a patient with metastatic cholangiocarcinoma.
这一发现表明，可以从部分转移性ICC患者中分离出FGFR2融合反应性TIL，因此为未来在癌症患者中探索靶向FGFR2融合的T细胞疗法提供了依据。此外，它为将此类工作扩展到以致癌基因融合为特征的其他类型实体瘤增强了依据。
62.9分
★★★☆☆
多种实体瘤类型中检查点抑制支持的 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）过继细胞治疗
Adoptive cell therapy with tumor-infiltrating lymphocytes supported by checkpoint inhibition across multiple solid cancer types.
在多种实体瘤中均证实了TIL扩增的高成功率。研究发现TIL ACT可行，且不受既往治疗影响。在几种癌症类型中证实了ACT联合CPIs后的肿瘤消退，并得到TIL体外抗肿瘤反应性的支持。试验注册号：NCT03296137，以及EudraCT编号2017-002323-25。
62.5分
★★★☆☆
通过化疗和 CTLA-4 阻断重编程肝内胆管癌免疫微环境增强抗 PD-1 治疗
Reprogramming the Intrahepatic Cholangiocarcinoma Immune Microenvironment by Chemotherapy and CTLA-4 Blockade Enhances Anti-PD-1 Therapy.
这些数据表明，这种联合治疗方法应进行临床测试，以克服ICC患者对当前疗法的耐药性。
48.0分
★★★☆☆
T 细胞激动剂治疗增强 MEK 抑制的环境依赖性免疫调节效应
Context-Dependent Immunomodulatory Effects of MEK Inhibition Are Enhanced with T-cell Agonist Therapy.
这些数据共同凸显了 MEKi 诱导情境依赖性免疫调节效应的能力，并提示 T 细胞激动剂治疗可使 MEKi 对抗肿瘤免疫应答的有益效应最大化。
46.9分
★★★☆☆
用于胆管癌的小鼠 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗模型的建立
Development of a murine tumor-infiltrating lymphocyte therapy model for cholangiocarcinoma.
TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法是一种前景广阔的治疗方法，已获得美国
45.9分
★★★☆☆