GPC3 嵌合抗原受体 (CAR)-NK 细胞联合 Enoblituzumab 增强抗肝细胞癌疗效

GPC3 chimeric antigen receptor (CAR)-NK cells combined with Enoblituzumab enhance the anti-tumor efficacy against hepatocellular carcinoma.

肿瘤相关细菌激活 PRDX1 驱动的糖酵解以促进肝细胞癌的免疫逃逸和 PD-1 抗体耐药

Tumor-associated bacteria activate PRDX1-driven glycolysis to promote immune evasion and PD-1 antibody resistance in hepatocellular carcinoma.

我们的研究结果确定了 PRDX1 是细菌驱动的代谢重编程中的核心节点，该重编程促进了 HCC 中的免疫逃逸和对 PD-1 治疗的耐药性。这些发现首次提供了将瘤内细菌通过氧化还原调控的代谢与 PD-1 耐药性联系起来的证据，提出将 PRDX1 和肠道微生物群双重靶向作为一种新的联合免疫治疗策略。

靶向 FAP 和 GPC3 的双特异性 CAR-T 细胞具有治疗肝细胞癌的潜力

Bispecific CAR-T cells targeting FAP and GPC3 have the potential to treat hepatocellular carcinoma.

非病毒 mcDNA 介导的双特异性 CAR-T 细胞在肝细胞癌实验小鼠模型中杀伤肿瘤细胞

Nonviral mcDNA-mediated bispecific CAR T cells kill tumor cells in an experimental mouse model of hepatocellular carcinoma.

我们的研究表明，通过非病毒 mcDNA 载体制备双特异性 CAR-T 细胞具有更高的效率和安全性。CoG133-CAR-T 细胞通过双抗原识别和内部激活增强了肿瘤抑制能力。这为 HCC 乃至实体瘤的 CAR-T 治疗提供了一种创新策略。