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肝癌

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CPNE1 通过 STAT3-TGF-β信号通路促进肝细胞癌的干性并赋予其对 GPC3 CAR-T 细胞治疗的耐药性

CPNE1 promotes stemness and confers resistance to GPC3 CAR-T cell therapy in hepatocellular carcinoma via the STAT3-TGF-β signaling pathway.

PubMed 2026/07/31 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些发现表明CPNE1是HCC进展和免疫抑制的关键调控因子,突显了CPNE1-STAT3-TGF-轴作为HCC中有前景的治疗靶点。

92.5分
★★★★★

大语言模型引导的 CAR-T 计算平台用于低抗原密度肝癌的细胞因子优化

Large language model-guided CAR-T in silico platform for cytokine optimization in liver cancer with low antigen density.

PubMed 2026/07/01 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已取得显著成功,但由于抗原异质性、靶抗原密度低以及免疫抑制性肿瘤微环境(TME),其在肝癌等实体瘤中仍然受限。

89.5分
★★★★★

使用源自肝母细胞瘤疫苗应答者的 GPC3 特异性 TCR 的 T 细胞受体工程 T 细胞治疗,用于 HLA-A2 阳性 GPC3 表达癌症

T-cell receptor-engineered T-cell therapy using a glypican-3-specific TCR derived from a hepatoblastoma vaccine responder for HLA-A2-positive glypican

PubMed 2026/06/26 发表Cancer LettQ1 · IF 11.8(JCR 2025)

在本研究中,我们从一名小儿肝母细胞瘤患者中分离出高亲和力T细胞受体(TCR),该患者在肺转移手术切除后接受GPC3肽疫苗接种,实现了超过10年的长期无复发生存,并由此建立了CTL克隆。

88.8分
★★★★★

原位生成的携带 IFN-γ 与负显性 Sirpα 亚型的 CAR-M 增强肝细胞癌免疫治疗

An in situ generated CAR-M with IFN-γ and negative dominance Sirpα isoform augments hepatocellular carcinoma immunotherapy.

PubMed 2026/05/26 发表J NanobiotechnologyQ1 · IF 15(JCR 2025)

这项工作提出了一种可增强吞噬功能并维持抗肿瘤活性的新型 CAR 设计,为人类实体瘤免疫治疗提供了一种有前景的策略。

85.7分
★★★★★

USP22 抑制通过下调肿瘤 CD24 表达增强 GPC3 嵌合抗原受体巨噬细胞在肝细胞癌中的疗效

USP22 inhibition potentiates GPC3 chimeric antigen receptor macrophages efficacy in hepatocellular carcinoma by downregulating tumor CD24 expression.

PubMed 2026/05/18 发表Cancer LettQ1 · IF 11.8(JCR 2025)

尽管基于免疫治疗的方案已改善部分晚期肝细胞癌(HCC)患者的总体生存期,但许多患者最终仍会出现疾病进展。

85.0分
★★★★★

不可逆电穿孔与 CAR-NK 细胞疗法对肝细胞癌的协同免疫治疗效果

Synergistic immunotherapeutic effects of irreversible electroporation and CAR-NK cell therapy against hepatocellular carcinoma.

PubMed 2026/03/10 发表Signal Transduct Target TherQ1 · IF 81.2(JCR 2025)

嵌合抗原受体自然杀伤(CAR-NK)细胞疗法已成为一种有前景的免疫治疗模式,具有强效的细胞毒性和良好的安全性。

79.7分
★★★★☆