糖皮质激素受体激活重编程 NK 细胞以驱动 AREG 介导的免疫抑制：AREG 的泛癌作用
Glucocorticoid Receptor Activation Reprograms NK Cells to Drive AREG-Mediated Immunosuppression: A Pan-Cancer Role for AREG.
自然杀伤（NK）细胞是抗肿瘤免疫的有效介质，但其功能常被肿瘤微环境驱动的免疫抑制所颠覆。
72.2分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
肝癌
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
靶点
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →靶向 ST3GAL1 下调糖免疫检查点 Siglec-7 配体并逆转肝细胞癌免疫逃逸
Targeting ST3GAL1 to downregulate ligands for the glycoimmune checkpoint Siglec-7 and reverse immune escape in hepatocellular carcinoma.
本研究强调了ST3GAL1在调控Siglec-7配体以促进对NK细胞细胞毒性免疫逃逸中的关键作用。
66.4分
★★★☆☆
多组学分析揭示肿瘤浸润性 CD4(+)CCR7(+) T 细胞在肝细胞癌 EGFR 抗体耐药及预后中的作用
Multi-omics analysis reveals the role of tumor-infiltrating CD4(+)CCR7(+) T cells in EGFR antibody resistance and prognosis of hepatocellular carcinom
我们的研究结果表明，HCC中中央记忆CD4+CCR7+ T细胞浸润升高与免疫抑制性肿瘤微环境相关，这可能导致了EGFR靶向抗体疗效受损以及更差的临床结局。
42.9分
★★☆☆☆
CAR-T 细胞治疗非小细胞肺癌的进展
Advances in CAR T Cell Therapy for Non-Small Cell Lung Cancer.
自 2017 年首次获 FDA 批准以来，嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗——即过继转移经工程化改造、表达 CAR 的 T 淋巴细胞——已取得巨大进展。
32.0分
★☆☆☆☆
养阴扶正解毒方治疗肝细胞癌的机制与网络药理学分析
Mechanisms and network pharmacological analysis of Yangyin Fuzheng Jiedu prescription in the treatment of hepatocellular carcinoma.
FZP被发现是YFJP中发挥抗肿瘤和免疫调节作用对抗HCC的关键拆方。FZP通过HCC相关靶点、通路和生物学过程缓解T细胞耗竭并改善免疫抑制微环境。
31.3分
★☆☆☆☆